通常扎那米韦没有注射液。 扎那米韦是一种神经氨酸酶抑制剂,通过抑制流感病毒表面的神经氨酸酶,阻止病毒从被感染的细胞中释放和进一步传播,从而发挥抗流感病毒的作用。其给药方式主要是经口吸入,这种方式能使药物直接作用于呼吸道,在流感病毒感染的主要部位局部发挥药效,快速抑制病毒复制,减轻症状并缩短病程。由于其...
扎那米韦在美国以商品名Relenza销售。美国食品和药物管理局1999年批准它作为吸入剂,用于治疗成人和≧12岁青少年的急性甲型或乙型流感,以及2006年预防成人和≧5岁儿童的甲型和乙型流感。 扎那米韦的优势包括加速临床症状的改善以及复杂和可能致命的流...
1.一种扎那米韦注射液,其特征在于每1000体积份该注射液的原料组成为: 扎那米韦10-100重量份潜溶剂和/或增溶剂50-600体积份; 所述重量/体积关系为g/ml。 2.如权利要求1所述的扎那米韦注射液,其特征在于:当潜溶剂与增溶剂共用时,潜溶剂∶增溶剂为5-10∶1。 3.如权利要求1所述的扎那米韦注射液,其特...
一种扎那米韦注射液及其制备方法 (57)摘要 本发明涉及一种扎那米韦注射液,其含有扎那米韦,氯化钠,吐温80和聚乙烯吡咯烷酮,注射用水,和/或聚乳酸,所述注射液的pH值为4.5-6.5。 法律状态 法律状态公告日 法律状态信息 法律状态 2014-01-22 公开 公开 2014-02-26 实质审查的生效 实质审查的生效 2015-12-...
摘要 本发明提供了一种高浓度的扎那米韦注射液,其浓度为10-100mg/ml。每1000体积份该注射液的原料组成为:扎那米韦10-100重量份,潜溶剂和/或增溶剂50-600体积份。试验表明,扎那米韦注射液给药后不会引起过敏性反应,临床使用安全、可靠。 摘要附图 新闻...
一种扎那米韦注射液及其制备方法[发明专利] 优质文献 相似文献甲型H1N1流感中西医诊疗研究进展概述 包括奥司他韦,扎那米韦和帕拉米韦.其中磷酸奥司他韦胶囊为首选药物,发病早期使用疗效更佳;帕拉米韦氯化钠注射液是2013年4月批准上市的抗流感新药,疗效更优,尤其... ...
1. 一种扎那米韦注射液,其特征在于,该注射液的原料组成为:丙二醇300ml,乙醇 l〇〇ml,扎那米韦20g; 该注射液由以下方法制备:取丙二醇300ml和乙醇100mL与配方量注射用水混合,加入 扎那米韦搅拌使溶解,加入氢氧化钠或盐酸适量调节PH值至8.0,加入0.1 % (w/v)的针用 活性碳,搅拌均匀后保温放置,过滤除去活性...
本发明提供了一种高浓度的扎那米韦注射液,其浓度为10-100mg/ml。每1000体积份该注射液的原料组成为:扎那米韦10-100重量份,潜溶剂和/或增溶剂50-600体积份。试验表明,扎那米韦注射液给药后不会引起过敏性反应,临床使用安全、可靠。 基本信息 专利类型发明 ...
摘要: 本发明涉及一种扎那米韦注射液,其含有扎那米韦,氯化钠,吐温80和聚乙烯吡咯烷酮,注射用水,和/或聚乳酸,所述注射液的pH值为4.5-6.5。 免费获取 收藏 引用 分享 基本信息 法律状态 专利分析 同族专利 基本信息 专利类型 发明 申请(专利)号 CN201310511581.0 申请日 2013-10-25 授权公布号 CN...
1.一种扎那米韦注射液,其含有扎那米韦,氯化钠,吐温80和聚乙烯吡咯烷酮,注射用水,所述注射液的PH值为4.5-6.5,其中吐温80和聚乙烯吡咯烷酮的重量比例为1:1。 2.根据权利要求1所述的注射液,其特征在于,所述注射液中含有以下重量百分比的成分: 扎那米韦0.5-1.5% 氯化钠 0.85-0.959% 吐温80和聚乙烯吡咯烷...