手性药物中间体(R)-2-卤代-1-(取代苯基)乙醇的制备方法专利信息由爱企查专利频道提供,手性药物中间体(R)-2-卤代-1-(取代苯基)乙醇的制备方法说明:本发明公开了手性药物中间体(R)-2-卤代-1-(取代苯基)乙醇的制备方法,其反应式如下:式中...专利查询请上
精细化工中间体铱催化体系不对称合成手性药物中间体(S)-(-)-1,1-二苯基-2-丙醇穆允玲,韦志明,王富丽,王俊虹,黄平,黄科润,孙果宋(广西壮族自治区化工研究院,广西南宁530001)摘要:考察了1,1-二苯基丙酮在手性双胺双膦配体与[IrHCl2(COD)]2组成的催化体系下不对称转移氢化合成(S)-(-)-1,1-二苯基-2-...
酿酒酵母B5不对称还原制备手性药物中间体R-2′-氯-1-苯乙醇的研究,酿酒酵母B5不对称还原制备手性药物中间体R-2′-氯-1-苯乙醇..
专利名称 卤醇脱卤酶突变体及其在合成手性药物中间体中的应用 申请号 2018115853537 申请日期 2018-12-24 公布/公告号 CN109762801B 公布/公告日期 2020-11-27 发明人 柳志强,张晓健,郑裕国,邓涵中 专利申请人 浙江工业大学 专利代理人 冷红梅 专利代理机构 浙江千克知识产权代理有限公司 专利类型 发明专利 主分类...
【题目】x是某药物的中间体,其结构简式如图所示.下列有关x的说法不正确的是()CHNCHA.每个x分子中含有5个手性碳原子B.一定条件下,x能与乙醇发生酯化反应C.一定条件下,x能发生消去反应D.x既能与盐酸反应,又能与NaOH溶液反应 相关知识点: 试题来源: 解析 【解析】A.含4个不同基团的c为手性碳原子,如图CHX...
【题目】X是某药物的中间体,其结构简式如图所示。下列有关X的说法正确的是 A.每个X分子中含有5个手性碳原子 B.一定条件下,X能与乙醇发生酯化反应 C.一定条件下,X能发生消去反应 D.X既能与盐酸反应,又能与NaOH溶液反应 试题答案 在线课程 【答案】CD ...
X是某药物的中间体,其结构简式如图所示。下列有关X的说法正确的是 A. 每一个X分子中含有5个手性碳原子 B. 必然条件下,X能与乙醇发生酯化反映 C. 必然条件下,X能发生消去反映 D. X既能与盐酸反映,又能与NaOH溶液反映 相关知识点: 试题来源: 解析 CD ...
[题目]化合物H是合成一种药物的中间体.可通过以下方法合成:已知:①②(1)化合物F的结构简式 .(2)下列说法正确的是 .A. 由反应物转化为A.E转化为F均发生了还原反应B. 化合物F中有2个手性碳原子C. 1molG能与5molH2发生加成反应D.化合物H的分子式为C12H15NO(3)写出D→E的化
莽草酸(a)是抗病毒和抗癌药物中间体,其官能团修饰过程如图所示,下列说法正确的是A.a分子中含有4个手性碳原子B.M为乙醇C.1mola或b消耗NaOH的物质的量相等D.将改为,也-e卷通组卷网
题目 下面的说法哪些是正确的A.美沙酮被还原为美沙醇,引入手性碳 B.氧化脱卤反应降低药物的毒性C.硝基还原过程经过亚硝基及羟胺中间体,是产生毒性的原因之一D.与谷胱甘肽的结合代谢反应可降低药物毒性E.酰胺类比酯类药物更容易进行水解代谢反应 相关知识点: 试题来源: 解析 A, C, D 反馈 收藏 ...