戴萨克斯症(Tay-Sachs disease)：几乎只会出现在中欧的犹太人族群中的一种遗传疾病。此疾病的发生是因为一个分解细胞膜上脂质的必需酵素发生了变异所导致。异常的细胞膜片段会逐渐累积，造成神经系统的退化。罹病的个体3岁以前就会死亡。这也许是高智商进化时的局限吧
戴萨克斯症是一种罕见的遗传性疾病,它会导致神经停止运作,以及精神上还有身体能力的退化,患有这种疾病的儿童通常在7个月的时候出现症状,大多只能活到4岁,而且这些儿童会对突发的噪音做出反应,经常处于“惊吓”的状态。目前的幸存者并没有任何成年人,而4岁以下的孩子通常是眼盲、耳聋且不能吞食的。
【题目】根据下列信息回答3)~7)题:戴萨克斯症是一种基因遗传病,患病的个体几乎都会在儿童早期就死亡。如果父母双方都是这种疾病基因的携带者,那他们的孩子出生时就患有这种病的概率是4.有一位男性和一位女性,他们都是这种疾病基因的携带者,现在想要算出他们的孩子一出生就患有戴萨克斯症的概率是多少3)如果他们决...
戴萨克斯症是一种罕见的遗传性疾病,它会导致神经停止运作,以及精神上还有身体能力的退化,患有这种疾病的儿童通常在7个月的时候出现症状,大多只能活到4岁,而且这些儿童会对突发的噪音做出反应,经常处于“惊吓”的状态。目前的幸存者并没有任何成年人,而4岁以下的孩子通常是眼盲、耳聋且不能吞食的。