成药性(druggability)是指足以使活性化合物能够进入临床I期试验的ADME和安全性质(Lipinski),亦指药物除活性外的其他所有性质,包括物理化学性质、生物化学性质、药代动力学性质和毒副作用。成药性是对先导物优化和候选药物的目标,而类药性(drug-like)是对苗头或先导物的基本要求,药物具...
AI成药性(ADMET)预测平台 ↓↓↓ https://www.pharmwings.com AI成药性(ADMET)预测平台已于今年3月全网开放试用。短短一个月时间已收到用户的广泛好评！尤其是成药性预测结果中的——成药性风险评估的雷达图。是个很有意思的功能。那么，这个雷达图上的打分到底有多高的参考价值呢？图片来源：AI成药性(ADME...
离子化能力是决定化合物溶解度和渗透性的主要因素。 当pH=pKa时,溶液中离子化分子与中性分子浓度相同。 随着pKa增加,碱性化合物的碱性增强;酸性化合物的酸性则随着pKa降低而增强。 绝大部分药物都含有可离子化基团(图 1)。大部分药物呈碱性,一些呈酸性,仅 5%不能离子化。pKa显示一种化合物的离子化能力,它是分子...
成药性：1、具有药理作用的化合物能够进入I期临床 2、具有适宜药代（ADME）和安全的性质（Lipinski）成药性是对先导物优化和候选药物的目标 类药性：是对苗头或先导化合物的基本要求，体现在类药5原则（LipinskiˊsRuleofFive）所涵盖的内容。成药性≠类药性 成药性与类药性的关系 优化 先导物 候选药物 类药性...
认真考虑、模拟、测试其在药物发现阶段的“类药性”,做好坚实的基础,再转移到药物开发阶段的“成药性”,将大大提高新药发现与创制的效率,尽量减少、避免当一个候选药物因“突发状况”而止步于临床的无奈与可惜! 参考文献: 1.Sugiyama Y. Druggability: selecting ...
成药性指进行了初步药效学研究、药代动力学特性和安全性的早期评价,具有开发为药物潜能的特性。成药性的建立,可能处于药物开发进程的早期药物发现靠后的阶段。成药性的判断尚属较早期的决策范围,由于动物试验本身的局限性,如动物试验中安全性评价、药代研究一般在正常动物上进行研究,动物种属与人有差异,且临床试验是...
成药性：1、具有药理作用的化合物能够进入I期临床 2、具有适宜药代（ADME）和安全的性质（Lipinski）成药性是对先导物优化和候选药物的目标 类药性：是对苗头或先导化合物的基本要求，体现在类药5原则（LipinskiˊsRuleofFive）所涵盖的内容。成药性≠类药性 成药性与类药性的关系 优化 先导物 候选药物 类药性...
我们将通过系列的文章介绍成药性相关性质的原理、作用、结构-性质关系和结构修饰策略,希望对药物化学研究人员提供有用的参考。 一、亲脂性 化合物的亲脂性通常用辛醇/水的分配 LogP来估算。 亲脂性是许多 ADME/Tox性质的主要决定因素之一。 亲脂性是一种能对化合物的吸收、分布、代谢、排泄(ADME)、毒性以及药理...
对此，黑永疆认为首先做药要始终秉承“以终为始”的指导原则，结合未来远期临床未满足需求和已上市、在研的创新药产品竞争格局，在立项层面平衡创新性和确定性。差异化的管线布局有赖于对疾病发生机理、转化医学、临床医学等领域的深刻理解和研究。而在探索创新靶点、使用全新技术研发时，各方面不确定性较大，此时更...