肟，这一在医药合成中扮演着重要角色的中间体，其制备通常在吡啶的辅助下，通过盐酸羟胺与碳基化合物在乙醇中回流反应完成，或者选用NaOH替代吡啶同样可以实现。而肟化反应，则是羰基化合物，例如醛和酮，与羟胺发生作用，进而生成含C=NOH基化合物的过程。一般而言，由醛类物质生成的肟被称为醛肟，而由酮类物质生成的肟则被称为酮肟
1某化合物分子式为C6H12O,不能起银镜反应,但能与羟胺作用生成肟,在铂催化下加氢可生成一种醇,该醇经去水,臭氧分解后,得到两种液体,其中之一能起碘仿反应但不能与菲林试剂反应,另一种则能起银镜反应,但不起碘仿反应.试写出该化合物结构式.答案是CH3CH2COCH(CH3)2 我想问的是怎么推出氧是在第三个碳原子上...
醛酮与羟胺反应生成肟是一种重要的过渡性的合成反应，反应的机理较为复杂。首先，在醛酮中，存在一种可以弥散电子对的氧原子，这种氧原子具有强烈的电容和碱性，当与一个活性羧基结合时，会发生反应，并领略到能量。在此反应弹性丰富的环境中，碱性氧原子可以脱离原有的位置，形成收缩环体壳。而在羟胺的氨基稳定性...
在成肟反应中,羟胺主要与处于α位带羟基的C17位酮基(即"α-酮醇"结构)发生反应。该位点的羟基通过分子内氢键活化了相邻酮基,使其更容易与羟胺亲核加成,形成稳定的六元环状过渡态,最终生成特征性肟产物。常规酮基虽能成肟,但题目特指黄体酮在盐酸羟胺条件下的特征反应位点,这对应于其结构中特有的C17位α-酮醇...
酮与羟胺反应生成肟的机理是一个典型的亲核加成反应。具体来说,羟胺(NH₂OH)中的氮原子作为亲核试剂,攻击酮(R₂C=O)中的羰基碳原子,形成一个中间体。随后,中间体发生消除反应,生成肟(R₂C=NOH)和水(H₂O)。这个过程中,羟胺的盐酸盐(NH₂OH∙HCl)和氢氧化钠(NaOH)通常作为反应条件,帮助促进反应...
总反应式: 酮由铁硅分子筛催化氨氧化反应机理目前存在着争议,研究人员提出了两种机理:1)反应体系中酮吸附在铁硅分子筛活性中心上,与氨反应生成吸附态亚胺中间体,然后再与吸附态氧反应生成肟,即亚胺机理反应;2)过氧化氢吸附在钛硅分子筛活性中心上,吸附态过氧化氢与氨、酮反应生成环己羟胺,再转化为肟,即羟胺机理...
在这种反应中,羟胺(R-NH2)被氧化成氨(R-NH3+),而氧(O2)被还原成肟(H2O2)。 二、羟胺与肟的反应条件 1、温度:羟胺与肟的反应需要较高的温度,一般在80-90℃。 2、pH值:羟胺与肟的反应需要中性或碱性条件,pH值一般在7-9之间。 3、催化剂:羟胺与肟的反应需要催化剂,常用的催化剂有铜离子(Cu2+)、铁...
该物质为:CH3CH2COCH(CH3)2,各反应方程式如下: 1、成肟反应:CH3CH2COCH(CH3)2+NH2OH-->CH3CH2C(NH)CH(CH3)2 2、加氢反应:CH3CH2COCH(CH3)2+H2-->CH3CH2CH(OH)CH(CH3)2 3、脱水反应:CH3CH2CH(OH)CH(CH3)2-->CH3CH2CH=C(CH3)2 4、氧化反应:CH3CH2CH=C(CH3)2+O3-->CH3CH2CHO+CH3COCH3...
某化合物分子式为C6H12O,不能起银镜反应,但能与羟胺作用生成肟,在铂催化下加氢可生成一种醇,该醇经去水,臭氧分解后,得到两种液体,其中之一能起碘仿反应但不能与菲林试剂反应,另一种则能起银镜反应,但不起碘仿反应.试写出该化合物结构式.答案是CH3CH2COCH(CH3)2 我想问的是怎么推出氧是在第三个碳原子上...
盐酸羟胺生成肟的反应主要是通过亲核加成-消除机制进行的。具体来说,盐酸羟胺中的氮原子攻击酰肼或其衍生物中的羰基碳,形成一个临时性五元环中间体。随后,这个五元环中间体进一步发生消除,生成相应的肟产物。 三、影响因素 1. 温度:通常情况下,在高温下进行该反应可以提高产率。 2. 溶剂:DMSO、DMF等极性溶剂可以...