最近的单细胞分析表明,在组织发育和修复过程中,成纤维细胞表现出与细胞分化轨迹相似的转录变化,表明遵循谱系等级.静止的成纤维细胞也显示出作为祖细胞的功能,其可以被诱导快速分裂以产生更多分泌ECM的成纤维细胞和额外的独特间充质谱系,例如脂肪细胞,以响应皮...
以幼鼠为例，在皮下注射bFGF的实验中，可以观察到海马体和小脑的颗粒层等神经生发区域的神经干细胞增殖明显增加。此外，bFGF还能与胰岛素样生长因子（IGF）和血小板衍生的生长因子（PDGF）等协同作用，共同调节神经干细胞的增殖。然而，bFGF不仅能够促进神经干细胞的增殖，还能影响神经干细胞的分化过程。在促进增殖的过程...
成纤维细胞是成纤维细胞增殖中的“效应”细胞。它们是体内各组织中都存在的间充质细胞,在结构支持和损伤后的组织修复中起着至关重要的作用。它们分泌和调节细胞外基质(ECM)的体积。在肺泡间质中可见成纤维细胞。肺泡损伤后,成纤维细胞生长因子(FGF)、PDGF、TGF-β和趋化因子刺激成纤维细胞向损伤部位迁移。成纤维细...
衰老细胞和PDGF转染细胞在PDGF刺激下细胞外信号调节激酶1/2活化的损伤 由于衰老细胞具有正常的生长因子受体,因此我们在PDGF处理后的年轻和衰老WI38细胞中检测了细胞外信号调节激酶(ERK)的激活情况,ERK是PDGF信号传导的下游效应物。如图3a所示,PDGF处理后,衰老细胞中ERK1/2的磷酸化水平明显低于年轻细胞。这一发现与衰老...
成纤维细胞不仅通过合成基质蛋白维持组织结构,还通过分泌生长因子和细胞因子调节组织修复、免疫反应和炎症反应。常见的分泌因子包括转化生长因子β(TGF-β)、血小板源生长因子(PDGF)、纤维连接蛋白(Fibronectin)等。 5.参与纤维化反应 在一些病理情况下,成纤维细胞会过度活跃,导致异常的纤维化。常见于各种器官的慢性损伤中...
成纤维细胞的再生机制 当皮肤受到损伤时，成纤维细胞会迅速响应并启动修复机制。它们通过增殖、迁移和分化等过程，合成新的胶原蛋白和基质蛋白，填补受损区域，促进伤口的愈合。同时，成纤维细胞还能分泌生长因子，如血管内皮生长因子（VEGF）和血小板源性生长因子（PDGF）等，这些生长因子能够吸引和激活其他类型的细胞，如...
TGF-β、EGF、成纤维细胞生长因子2型(FGF2)和PDGF被认为是CAF募集和激活的关键调节因子。另外,来自天然免疫细胞的IL-1β通过JAK-STAT通路激活NF-kB并产生IL-6,可以促进CAF的分化。癌细胞产生的溶血磷脂酸与TGF-β可以协同作用促进CAF的激活。最近的研...
结论:PDGF介导的ROCK信号转导通路可能通过促进大鼠肌成纤维细胞转化而促进矽肺大鼠肺组织内的胶原合成,进而促进矽肺纤维化的形成。 在矽肺形成過程中,被激活的内皮细胞、吞噬二氧化硅的肺泡巨噬细胞等可释放大量的细胞因子(包括转化生长因子-β、血小板源性生长因子等)。转化生长因子-β,血小板源性生长因子(platelet-...
纤维化显著发生改变的信号包括TGFβ1信号、VEGF信号和POSTN信号。其中TGFβ1信号改变最明显,与正常瘢痕相比,瘢痕疙瘩中TGFβ1及其受体TGFβR1和TGFβR2之间的相互作用显著增加;POSTN信号仅在间充质成纤维细胞亚群中发生改变;结果表明,与正常瘢痕相比,瘢痕疙瘩中纤维化信号(如TGFβ、POSTN和PDGF)相互作用显著增加。
但至今,仅有一种成纤维细胞,一种重组人PDGF制剂(REGRANEX Gel,Smith&Nephew),被批准用于慢性伤口治疗。其他生长因子包括FGF和TGF-β没有证实显著改善人体伤口愈合【15-16】。生长因子治疗失败可能是由于多种限制,包括用药后的半衰期短。虽然人们尝试使用生物材料来控制生长因子释放【17】,但还没有能用于临床的重大...