《成人特发性肺纤维化(更新)和进展性肺纤维化:ATS/ERS/JRS/ALAT临床实践指南(2022版)》[7](简称“2022版指南”)对除IPF以外的纤维化进行性加重的ILD的过程进行统一,首次提出进展性肺纤维化(progressive pulmonary fibrosis,PPF)这一临床术语,用于替代PF-ILD,描述且明确了诊断标准,并给予治疗建议。本文对2022版指...
《成人特发性肺纤维化(更新)和进展性肺纤维化:ATS/ERS/JRS/ALAT临床实践指南(2022版)》[7](简称“2022版指南”)对除IPF以外的纤维化进行性加重的ILD的过程进行统一,首次提出进展性肺纤维化(progressive pulmonary fibrosis,PPF)这一...
来自ATS、ERS、日本呼吸病学会(Japanese Respiratory Society,JRS)和拉丁美洲胸科联盟(Asociacion Latinoamericana de Torax, ALAT)的专家组对2018年IPF诊断和治疗指南进行重要更新,形成了《成人特发性肺纤维化(更新)和进展性肺纤维化:...
与既往指南相比,2022版指南最显著的特征有三点:一是强调了TBLC在诊断IPF中的作用;二是对于HRCT上显示为很可能UIP类型的患者,通过多学科讨论诊断后无需肺病理诊断即可作出IPF的诊断,应尽早对患者进行抗纤维化治疗;三是统一了PPF的概念,并对今后的研究方向作出了规划。此次指南的更新,对于指导IPF临床诊断和治疗以及推动...
2022 版指南相较于以往指南相比,最显著的特征有三点:一是强调了 TBLC 在诊断 IPF 中的作用;二是对于 HRCT 上显示为很可能 UIP 类型的患者,通过多学科讨论诊断后无需肺病理诊断即可做出 IPF 的诊断,应尽早对患者进行抗纤维化治疗;三是统一了 PPF 的概念,并对以后的研究方向做出了规划。此次指南的更新,对于指导...
o RAX F EBRUARY 2022AbstractBackground: This American Thoracic Society, EuropeanRespiratory Society, Japanese Respiratory Society, andAsociaci? on Latinoamericana de T? orax guideline updatesprior idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) guidelinesand addresses the progression of pulmonary fibrosis inpatients ...
《成人特发性肺纤维化(更新)和进展性肺纤维化:ATS/ERS/JRS/ALAT临床实践指南(2022版)》[7](简称“2022版指南”)对除IPF以外的纤维化进行性加重的ILD的过程进行统一,首次提出进展性肺纤维化(progressive pulmonary fibrosis,PPF)这一临床术语,用于替代PF-ILD,描述且明确了诊断标准,并给予治疗建议。本文对2022版指...
双向调节因子(amphiregulin,AREG)是表皮生长因子家族中的低亲和力配体,通过直接与表皮生长因子受体结合,激活下游信号传导,以控制细胞存活、增殖和运动,是基于一个新型进行性肺纤维化疾病模型发病机制研究发现的新靶点,是肺纤维化发生和发展的关键驱动因子。该动物模型是基于IPF细胞病理学中Ⅱ型肺泡细胞(AT2细胞)功能缺失而...
临床实践指南间质性肺炎呼吸困难组织学特征放射学pneumonia特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种主要发生在老年人群中,以呼吸困难和肺功能进行性恶化为特征的病因不明的慢性纤维化性间质性肺炎,放射学和组织学特征主要表现为普通型间质性肺炎(usual interstitial pneumonia,UIP),治疗方法不多,预后...
特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种主要发生在老年人群中,以呼吸困难和肺功能进行性恶化为特征的病因不明的慢性纤维化性间质性肺炎,放射学和组织学特征主要表现为普通型间质性肺炎(usual interstitial pneumonia, UIP),治疗方法不多,预后差。自2000年美国胸科学会(American Thoracic Society, ...