慢病毒(Retrovirus)载体构建是基因传递和基因表达研究中的关键步骤。我们为您提供高质量的慢病毒载体构建服务,助力您的科研项目成功推进。慢病毒作为一种稳定、高效的基因传递工具,在基因治疗、基因敲除和基因表达等领域具有广泛应用。 为什么选择我们的慢病毒载体构建服务? 1. 专业团队: 我们拥有经验丰富的科学家和技术...
慢病毒载体构建 一、服务简介 慢病毒(Lentivirus)载体是以 HIV-1 (人类免疫缺陷1型病毒)为基础发展起来的基因治疗载体。具有感染谱广泛、可以有效感染分裂期和静止期细胞、长期稳定表达外源基因等优点,因此成为导入外源基因的有力工具。现在慢病毒系统已经被广泛应用到各种细胞系的基因过表达、RNA干扰、microRNA研究以及...
1、服务费用只包括慢病毒载体构建费用,如需基因合成或基因克隆获取CDS序列,费用需要另计。 2、此费用为长度小于2000bp的基因构建费用,大于2000bp的基因载体构建费用请咨询我公司技术人员023-67630383或tech@inovogen.com。 RNA干扰慢病毒载体构建服务 您只需提供目标基因的GeneBank编号,我们的专业人员将为您设计RNA干扰靶...
英茂盛业慢病毒载体(lentivirus vector)包括慢病毒RNAi载体和慢病毒基因过表达载体。载体有多种荧光标签,可表达荧光标记蛋白和抗药筛选基因。包装效率高,表达效果好,结构紧凑,对外源片段容量大的特点。与我公司的慢病毒包装体系配合可高效包装出高滴度慢病毒,对于多数细胞系无需进行病毒浓缩纯化即可用于细胞感染及稳定细胞...
mRNA过表达慢病毒构建/ mRNA过表达慢病毒包装/mRNA过表达载体构建 服务特点: 1.直接包装成为假病毒颗粒,对分裂和非分裂细胞均有感染作用,适合RNAi研究和体内实验中难于转染的细胞 (比如神经元细胞、干细胞或其它原代细胞)。 2.可以通过简单方式,在短时间内获得稳定表达特定基因的多种细胞株。
将miRNA构建到慢病毒载体,生产的病毒颗粒可以直接用于感染细胞。 慢病毒(Lentiviruses)属于逆转录病毒科,研究最为透彻的是HIV(human immunodeficiency vrus),其包括包装信号、长末端重复序列和顺式作用元件与编码反式作用蛋白的序列。将反式基因从病毒中分离而将我们感兴趣的基因导入进去。
基于慢病毒的miRNA载体构建 暂无价格 基于慢病毒的miRNA载体构建一、技术简介miRNA是一种21-23nt长的单链小分子RNA,是由具有发夹结构的约70-90个碱基大小的单链RNA前体经过加工后生成,miRNA具有高度的保守性、时序性和组织特异性,而且这种特异性和时序性,决定了组织和细胞的功能特异性,表明miRNA在细 共有1页首页...
基因表达慢病毒液和对照慢病毒液3-4周 检测慢病毒滴度滴度检测报告 shRNA慢病毒包装采用客户提供的shRNA或siRNA序列构建shRNA慢病毒载体载体质粒、甘油菌、测序结果和报告2周 实验信息表(相关基因信息、载体要求、病毒量要求) 包装shRNA慢病毒shRNA慢病毒液和对照慢病毒液3-4周 ...
服务内容:慢病毒包装的基因涉及常规的蛋白编码基因及非编码基因,比如:miRNA、lncRNA以及circularRNA等的过表达及干扰的慢病毒包装服务。 慢病毒包装服务价格与周期 慢病毒包装服务实验流程 a. 慢病毒过表达质粒载体的构建: 根据目的基因序列设计特异性扩增引物,采用高保真PCR技术从模板中调取目的基因CDS区连入核心载体。
服务简介: 载体构建(Vector Construction)是分子生物学研究常用的手段之一。为把外源DNA分子运送到靶细胞中表达,必须寻找一种能进入细胞且装载了外源DNA片段后仍能照样复制的运载...