准备细胞悬液：首先收集对数生长期的悬浮细胞，并调整细胞悬液的浓度。接种细胞：将细胞悬液加入96孔板中，每孔约100μl，以达到适当的细胞密度（通常为1000-10000个细胞/孔）。预培养：将含有细胞的96孔板放入37℃、5% CO2的培养箱中预培养，直至细胞附着或达到实验所需的生长状态。对于悬浮细胞，这个步骤可以省略。
2.细胞复苏：如果细胞是从冻存状态中恢复，需要将含有细胞的冻存管在37°C水浴中迅速摇晃解冻，然后加入含有培养基的离心管中混合均匀。在1000 RPM条件下离心3-5分钟，弃去上清液，并用培养基重悬细胞，然后将细胞悬液加入培养瓶中培养过夜。3.细胞传代：当细胞达到80%-90%的密度时，进行传代。对于悬浮细胞，传代...
,在培养基灭菌前需将pH调至 酸性(填“酸性”“中性”或“碱性”)。(2)计数黑曲霉菌液孢子浓度的方法为:用多层纱布过滤黑曲霉培养液得到孢子悬浮液,取1mL悬浮液用无菌水逐级稀释104倍,再取稀释液滴加至血细胞计数板(规格为1mm×1mm×0.1mm,由400个小格组成)进行计数,统计得到计数的小格...
(2)①制备培养基的步骤为:计算、称量、融合、调pH、灭菌和倒平板. ②若菌群中含有大肠杆菌,可在培养基中添加伊红美蓝制成鉴别培养基,可根据培养基中黑色菌落的数目,计算出肠道中大肠杆菌的数量.除上述计数法外,还可以利用血细胞计数板在显微镜下直接观察统计菌体的数量.. 故答案为: (1)②用等量不含1.0%Nisin...
,在培养基灭菌前需将pH调至 酸性(填“酸性”“中性”或“碱性”)。(2)计数黑曲霉菌液孢子浓度的方法为:用多层纱布过滤黑曲霉培养液得到孢子悬浮液,取1mL悬浮液用无菌水逐级稀释104倍,再取稀释液滴加至血细胞计数板(规格为1mm×1mm×0.1mm,由400个小格组成)进行计数,统计得到计数的小格...
以下是基于搜索结果的K562细胞培养步骤：培养基准备：K562细胞推荐使用含有10%胎牛血清的RPMI-1640培养基，并添加适量的抗生素。培养条件：将培养瓶置于37°C、5%二氧化碳的培养箱中，保持适宜的湿度条件。细胞接种：收到细胞后，将T25瓶在37°C培养箱放置约2-3小时，然后通过1000rpm离心5分钟去除培养基和细胞，重悬...