解答 解:(1)已知基因的碱基数目:mRNA的碱基数目:肽链中的氨基酸数目=6:3:1,所以酶①基因的碱基数目至少为6n个或3n对.(2)由图可知,若缺乏酶①,则会形成过多的苯丙酮酸,所以诊断的方法是检验该患儿尿液中是否含有过多的苯丙酮酸.据图A可推知基因是通过控制酶的合成影响细胞代谢,从而控制生物性状的.(3)分析...
(2)已知基因的碱基数目:mRNA的碱基数目:肽链中的氨基酸数目=6:3:1,所以酶①基因的碱基数目至少为6n个;在氨基酸脱水缩合形成蛋白质的过程中,脱去的水分子数=氨基酸数﹣肽链数=n﹣1. (3)由图可知,若缺乏酶①,则会形成过多的苯丙酮酸,所以诊断的方法是检验该患儿尿液中是否含有过多的苯丙酮酸.据图A可推知基...
(2) 、基因的碱基数目:mRNA的碱基数目:肽链中的氨基酸数目=6:3:1,酶①基因的碱基数目至少为6n。合成酶①的过程中脱去的水分子数=氨基酸的数目—肽链的条数=n—1。 (3)由图可知,若缺乏酶①,则会形成过多的苯丙酮酸,所以诊断的方法是检验该患儿尿液中是否含有过多的苯丙酮酸。
(2)若酶①由n个氨基酸组成的一条肽链构成,则酶①基因的碱基数目至少为___。合成酶①的过程中脱去了___个水分子。 (3)若医生怀疑某患儿缺乏酶①,诊断的方法是检验患儿尿液中是否含有___ 。 (4)右图所示Ⅱ–1因缺乏图A中的酶①而患有苯丙酮尿症,Ⅱ–3因缺乏图A中的酶②而患有尿黑酸尿症,Ⅱ–4不幸...
下图A所示为人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径.图中的数字分别代表三种酶. 图B 图A (1)假设酶①为一条肽链.由n个氨基酸组成.则酶①基因的碱基数目至少为 个.合成酶①的过程中至少 个tRNA参与. (2)若医生怀疑某患儿缺乏酶①.诊断的方法是检验患儿的尿液中
(1)已知基因的碱基数目:mRNA的碱基数目:肽链中的氨基酸数目=6:3:1,所以酶①基因的碱基数目至少为6n个或3n对。脱去的水分子数=肽键数=氨基酸数-肽链数,故合成酶①的过程中至少脱去了n-1个水分子。 (2)由图可知,若缺乏酶①,则会形成过多的苯丙酮酸,所以诊断的方法是检验该患儿尿液中是否含有过多的苯丙酮酸...
(2)若酶①由n个氨基酸组成,则酶①基因的碱基数目不可能少于 . (3)若医生怀疑某患儿缺乏酶①,诊断的方法是检验 . (4)图2所示Ⅱ1因缺乏上图中的酶①而患有苯丙酮尿症,Ⅱ3因缺乏上图中的酶②而患有尿黑酸尿症,Ⅱ4不幸患血友病(上述三种性状的等位基因分别用Aa、Bb、Hh表示).一号和二号家庭均不携带对方...
【解析】解:(1)已知基因的碱基数目:mRNA的碱基数目:肽链中的氨基酸数目=6:3:1,所以酶①基因的碱基数目至少为6n个或3n对.(2)由图可知,若缺乏酶①,则会形成过多的苯丙酮酸,所以诊断的方法是检验该患儿尿液中是否含有过多的苯丙酮酸.据图A可推知基因是通过控制酶的合成影响细胞代谢,从而控制生物性状的.(3)...
(2)在基因表达过程中,如果不考虑基因的非编码区和内含子以及mRNA上的终止密码子,则DNA(基因)碱基数∶mRNA碱基数∶多肽链氨基酸数=6∶3∶1,据此可推知:若酶①由n个氨基酸组成,则酶①基因的碱基数目不能少于6n。患儿缺乏酶①则患有苯丙酮尿症,可通过直接化验患儿的尿液中是否含有过多的苯丙酮酸而进行鉴定。从...
(2)若酶①由n个氨基酸组成的一条肽链构成,则酶①基因的碱基数目至少为6n.合成酶①的过程中脱去了n-1个水分子. (3)若医生怀疑某患儿缺乏酶①,诊断的方法是检验患儿尿液中是否含过多的苯丙酮酸. (4)已知乙图中的①是以甲图中的a链为模板合成的,若a链的一个碱基被替换,请写出该替换对②-⑤所代表的结构...