恶性高热中观察到的僵尸样骨骼肌强直和反射减弱,可以进一步将该病与5-HTS进行区别。恶性综合征是一种对多巴胺拮抗剂的特发性反应,缓慢发病、运动徐缓或运动不能、“铅管样”肌肉强直、 高热、意识波动和自主神经失调。与5-HTS的迅速发作和运...
如何预防恶性高热综合征的发生 1、详细询问病史,特别注意有无肌肉病、麻醉后高热等个人及家族史。 2、对可疑患者,应尽可能地通过术前肌肉活检进行咖啡因氟烷收缩试验明确诊断,指导麻醉用药。 3、对可疑患者,应避免使用诱发恶性高热的药物。 4、麻醉手术过程中除了脉搏、血压、心电图等常规监测外,还应监测呼气末CO2...
第二大类非感性疾病,有暑热、中度脱水热、脑损伤、惊厥及癫痫大发作等。 第三大类疾病恶性肿瘤,如白血病、恶性淋巴瘤、组织细胞增生等。 第四类是变态反应,有过敏疫苗接种反应,输液、输血反应以及结缔组织病等。
恶性高热综合征近代概念及处理 来自 知网 喜欢 0 阅读量: 263 作者:黄鼎炎,朱瑞文,汉奉岩 摘要: 恶性高热(Malignant Hyperthermia,简称MH)综合征是一严重麻醉并发症,报道甚少.但涉及临床多学科,若处理不当常导致病人死亡.MH综合征触发因素,病理生理及表现一,触发因素MH是由Denborough等于1962年首先报道,据38例有...
恶性高热综合征(1) http://www.100md.com2003年9月26日好医生 恶性高热(Malignant hyperthermia,MH) 为一种遗传性肌病,以高代谢为特征,病人接触到某些麻醉药物后触发。 发病可在麻醉后数小时。非去极化肌松药可延迟发作。 发病机制是肌浆网钙离子的重摄入减少(重摄入是终止肌肉收缩必不可少的),由此引起肌肉...
恶性高热综合征(malignant hyperthermia, MH)是一种与遗传有关,以高热、肌肉强直、肌酶升高为主要特征的受体表达缺陷性疾病。发病机制主要是由于表达RYR受体的基因缺陷,RYY受体的离子通道持续开放,CA++从肌浆网内持续进入细胞质,引起骨骼肌持续收缩、强直,产生大量能量及乳酸,且有骨骼肌受损,血钾及肌酶升高。故临床上...
恶性高热综合征(4)http://www.100md.com 2003年9月26日 好医生 鉴别诊断 * 咬肌强直(Masseter Muscle Rigidity,MMR ):指Sch使用后,开口困难,本类病人可能发作MH,也会发生CPK增高、肌红蛋白尿、心动过速、心律失常但并非是MH。 * MMR的发生率在儿童中为1%(以 halothane 和 Sch诱导), 在斜视手术中为2.8%...
利多卡因诱发恶性高热综合征1 例 利多卡因诱发恶性高热综合征1 例 【关键词】 利多卡因 恶性高热综合征 作者在临床工作中遇见 1 例利多卡因诱发恶性高热综合征(malignant hyperthermia,MH), 现结合文献复习,报告如下。 1 病例资料 患者,男,65 岁,因确诊多发性硬化(MS)6 年、双下肢痉挛疼痛 伸直发作3d,于...
利多卡因诱发恶性高热综合征1例.doc 利多卡因诱发恶性高热综合征1例 【关键词】利多卡因恶性高热综合征作者在临床工作中遇见1例利多卡因诱发 恶性高热综合征(malignanthyperthermia,MH),现结合文献复习,报告如...