靶向治疗:指南中指出,一项在复发恶性胸膜间皮瘤中进行的Ⅱ期临床研究表明,Tazemetostat对于BAP1基因突变患者显示出了良好的抗肿瘤效果,且有一定的安全性。 溶瘤病毒:是一种新型的抗肿瘤治疗策略,尤其对于恶性胸膜间皮瘤,由于胸腔注射的可操作性,使溶瘤病毒治疗恶性胸膜间皮瘤展现出了应用前景。 一项使用溶瘤疱疹病...
目前MPM随访模式仍缺乏高级别循证医学证据,考虑到MPM预后差,规律的随访可以早期发现肿瘤进展。 2015年7月,欧洲肿瘤内科学会发布了MPM的临床诊疗指南,该指南指出,当患者出现临床症状时,建议通过CT进行疗效评估;随访时间应取决于患者治疗当地的建...
间皮瘤是一种来源于胸膜或其他部位间皮细胞的罕见肿瘤,其中来源于胸膜的约占81%,其他部位包括腹膜、心包和睾丸鞘膜等。恶性胸膜间皮瘤(malignant pleural mesothelioma, MPM)初诊时多为晚期,治疗困难,疗效欠佳,患者中位总生存时间约为...
CheckMate-743 是一项全球多中心、随机、对照的 III 期临床研究,共纳入 605 例既往未经治疗的、不可切除恶性胸膜间皮瘤患者,一线接受纳武利尤单抗联合伊匹木单抗(双免组)或培美曲塞联合顺铂/卡铂(化疗组)治疗。 主要研究终点为总生存期(OS),次要研究终点包括客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)和无进展生存期(PFS)...
2022CSCO黑色素瘤诊疗指南 CSCO经典型骨肉瘤诊疗指南2020 原发性联合免疫缺陷病诊疗指南(2019年版) (2022年-2023年)间质性肺病诊治指南 2021转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病的诊治共识(全文) 转甲状腺素蛋白心脏淀粉样变诊断与治疗中国专家共识 中国...
NCCNGUIDELINESFORPATIENTS®0AvailableonlineatNCCN.org/patientsPresentedwithsupportfrom:MalignantPleuralMesothelioma
恶性胸膜间皮瘤的鉴别诊断,临床实践指南! 胸膜间皮瘤可发生于脏层胸膜和壁层胸膜的任何部分,分良性和恶性两种,且可分为单发局限型和多发弥漫型。恶性胸膜间皮瘤早期缺乏特异性的临床症状,故不易诊断。早期可有胸闷、气短、胸痛、消瘦和咳嗽,少数有咯血;中晚期往往有大量胸腔积液,胸腔积液黏稠;病程后期可出现恶液...
概述临床表现与诊断临床分期与病理分级治疗策略与方案预后与随访中国恶性胸膜间皮瘤诊疗指南的更新与完善目录 01概述 定义与分类定义恶性胸膜间皮瘤是一种原发于胸膜的恶性肿瘤,其特点是生长迅速、预后较差。分类根据组织学特点,恶性胸膜间皮瘤可分为上皮型、肉瘤型和混合型等不同亚型。 发病年龄恶性胸膜间皮瘤可发生...
•恶性胸膜间皮瘤(MPM)是来源于胸膜的恶性肿瘤。 •间皮瘤是一种来源于胸膜或其他部位间皮细胞的罕见肿瘤,其中来 源于胸膜的约占81%,其他部位包括腹膜、心包和睾丸鞘膜等。 •恶性胸膜间皮瘤(MPM)初诊时多为晚期,治疗困难,疗效欠佳, 治愈病例罕见。MPM的主要发病人群为暴露于石棉的老年男性(确 诊中位年龄...
最新:中国恶性胸膜间皮瘤临床诊疗指南重点(完整版) 总结 恶性间皮瘤(MPM)发病率约为0.86/100万,死亡率约为0.56/100万。 最常见发病诱因为石棉、电离辐射、毛沸石、基因突变等。 组织病理上包括3种主要亚型,分别为上皮样型(最常见)、双相型(上皮样及肉瘤样成分均需>10%)和肉瘤样型。 支持诊断MPM的主要标志物...