活性成份:恩美曲妥珠单抗 恩美曲妥珠单抗是一种靶向 HER2 的抗体-药物偶联物(ADC),含有人源化抗-HER2 IgG1 曲妥珠单抗,该抗体通过稳定的硫醚连接体 MCC(4-[N-马来酰亚胺甲基]环己烷-1-羧酸 酯)与微管抑制药物 DM1(美坦辛衍生物)共价结合。 分子量:约 148,781 Da。 辅料:琥珀酸、氢氧化钠、聚山梨酯 20、...
DM1是ado-trastuzumab emtansine的细胞毒成分,是CYP3A4冲突物 避免同时使用强CYP3A4抑制剂,因为可能会增加DM1暴露和毒性; 考虑一种没有或最小可能抑制CYP3A4的替代方案 如果同时使用强效CYP3A4抑制剂是不可避免的,可考虑延迟ado-trastuzumab emtansine,直到强CYP3A4抑制剂从循环中清除(抑制剂的消除半衰期约为3) 如...
恩美曲珠单抗是一种靶向HER2的抗体-药物偶联物(ADC),含有人源化抗HER2 IgG1曲妥珠单抗。抗体通过稳定的硫醚接头MCC(4-[N-马来酰亚胺甲基]环己烷-1-羧酸酯)共价结合到微管抑制剂DM1(间苯三嗪的衍生物)上。 分子量:约148,781 Da。 辅料:琥珀酸、氢氧化钠、聚山梨酯20和蔗糖。 【药物性质】注射用恩美曲珠单...
恩美曲妥珠单抗 赫赛莱Trastuzumab Emtansine (T-DM1) 药物类型:抗体-药物偶联(ADC) 适应症:乳腺癌 靶点:HER2 是否上市:FDA批准 国内已上市 研发公司:罗氏 说明书: 简介(概括) 详细说明书 临床指南 基因与耐药 副作用与并发症 药品百科 药品概述 Kadcyla最早于2013年2月22日获美国FDA批准上市,当时获批适应症为:单...
Ujvira(Ado-trastuzumab Emtansine,T-DM1) 恩美曲妥珠单抗是赫赛莱(Kadcyla)的生物类似药,也是全球首个ADC(抗体药物偶联物)类似药。T-DM1是一种HER2靶向疗法,是首个获批作为单一制剂用于治疗既往已接受赫赛汀和紫杉烷化疗(单独或联合治疗)的HER2阳性转移性乳腺癌患者的抗体药物偶联物(ADC)。
恩美曲妥珠单抗(T-DM1)用法用量 恩美曲妥珠单抗是一种靶向药物偶联物(ADC),将经典的抗HER2靶向药物赫赛汀(曲妥珠单抗)与抑制微管聚集的化疗药物美登素通过硫醚连接体MCC连接成的稳定的抗体偶联药物,具有靶向肿瘤细胞的杀伤特点,也被称为“生物导弹”。它不仅保留了曲妥珠单抗全部抗肿瘤活性,还具有更强的定向爆破能力...
5. 建议在每次T-DM1给药之前监测血小板计数,绝大多数血小板减少可以根据说明书进行暂停或减量及停药处理后恢复。经常规升血小板治疗后效果不佳时,应尽早请血液科专科医师会诊,必要时给予针对性的检查如骨髓穿刺、血小板生成素(TPO)抗体、血小板抗体检测等,明确可能的病因后给予对症处理。
T-DM1是由罗氏公司的曲妥珠单抗与ImmunoGen公司细胞毒制剂DM1通过一种稳定的链接子二联而成,将DM1递送至HER2阳性乳腺癌细胞,具有“团灭”HER2阳性肿瘤细胞的特点。 关于KATHERINE研究,KATHERINE(NCT01772472)是一项随机、多中心、开放的III期研究,用于评估T-DM1与曲妥珠单抗辅助治疗HER2阳性原发性乳腺癌患者的疗效和安全...
恩美曲妥珠单抗是一种靶向 HER2 的抗体-药物偶联物(ADC),含有人源化抗-HER2 IgG1 曲妥珠单抗,该抗体通过稳定的硫醚连接体 MCC(4-[N-马来酰亚胺甲基]环己烷-1-羧酸 酯)与微管抑制药物 DM1(美坦辛衍生物)共价结合。 分子量:约 148,781 Da。 辅料:琥珀酸、氢氧化钠、聚山梨酯 20、蔗糖。
恩美曲妥珠单抗是一种靶向 HER2 的抗体-药物偶联物(ADC),含有人源化抗-HER2 IgG1 曲妥珠单抗,该抗体通过稳定的硫醚连接体 MCC(4-[N-马来酰亚胺甲基]环己烷-1-羧酸 酯)与微管抑制药物 DM1(美坦辛衍生物)共价结合。 分子量:约 148,781 Da。 辅料:琥珀酸、氢氧化钠、聚山梨酯 20、蔗糖。 【药品性状】 注射...