美国食品药品监督管理局(FDA)授予恩沃利单抗(恩维达®)快速审批通道资格(fast Track designation),用于治疗一线/二线化疗后疾病进展的局部晚期、不可切除或转移性多形性肉瘤/纤维组织细胞肉瘤。 恩维达®是先声药业与思路迪医药、康宁杰瑞三方战略合作在中国上市的皮下给药PD-L1抗体药物,2021年11月在中国获批,适用于不可切除或