NTRK基因融合是用于泛癌种靶向治疗重要的分子标志物,随着两款泛癌种靶向药物拉罗替尼和恩曲替尼的获批上市,以及临床数据卓越,NTRK基因已成为全球最火的抗癌靶点之一。 拉罗替尼(Larotrectinib) 2018年11月27日,FDA宣布批准larotrectinib(拉罗替尼)上市,用于治疗NTRK基因融合阳性的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿...
区别一 靶点不同,拉罗替尼只作用于NTRK靶点,而恩曲替尼可以用于NTRK和ROS1靶点。这样的特点使得恩曲替尼的应用范围更加广泛,有潜力为更多患者带来治疗的希望。 两者作用靶点不同,也导致两者的适应症不一样,拉…
结果表明,拉罗替尼在TRK融合的胃肠道癌患者中有持久的反应。 02恩曲替尼 恩曲替尼(Entrectinib)是一种针对NTRK融合基因的靶向治疗药物,2022年7月,恩曲替尼获得国家药品监督管理局批准在国内上市,用于治疗成人及12岁以上儿童患者NTRK融合阳性、初始治疗后局部晚期或转移性实体肿瘤。2023年美国临床肿瘤学会(ASCO)中...
目前经过美国FDA批准上市的广谱抗癌药常见的有VITRAKVI(拉罗替尼)和Rozlytrek(恩曲替尼)两种,自批准上市,就引起肿瘤医患群体的广泛关注,下面我们来了解一下这两种药。 恩曲替尼entrectinib 2019年8月15日,美国FDA加速批准恩曲替尼 (Entrectinib)上市,用于治...
3.疗效:恩曲替尼在临床试验中显示出了显著的疗效,尤其是在TRK、ROS1和ALK融合阳性的肿瘤中。临床试验数据表明,恩曲替尼可以衣这些基因融合阳性的患者中引发肿瘤缩小或稳定的效果。 二、拉罗替尼(Larotrectinib): 1.适应症:拉罗替尼适用干携带NTRK基因融合的患者,NTRK基因融合是一种在多种癌症中出现的基因异常,...
结果表明,拉罗替尼在TRK融合的胃肠道癌患者中有持久的反应。 02、恩曲替尼 恩曲替尼(Entrectinib)是一种针对NTRK融合基因的靶向治疗药物,2022年7月,恩曲替尼获得国家药品监督管理局批准在国内上市,用于治疗成人及12岁以上儿童患者NTRK融合阳性、初始治疗后局部晚期或转移性实体肿瘤。
恩曲替尼是一种ROS1和NTRK靶向抑制剂,它通过抑制ROS1和NTRK融合蛋白的作用来抑制肿瘤生长。该药物被证明对ROS1和NTRK融合阳性的非小细胞肺癌、乳腺癌和其他肿瘤类型显示出了很高的活性。研究表明,恩曲替尼可以提供更广泛的疗效,适用于多种癌症类型的治疗。 相比之下,拉罗替尼是一种TRK靶向抑制剂,它也通过抑制...
疗效超群,这是拉罗替尼最大的闪光点。 但恩曲替尼也有它独特的优势。恩曲替尼是一款双靶点的药物,它不仅有NTRK实体瘤的适应症,还有ROS1非小细胞肺癌的适应症。 而且在ROS1适应症上面,恩曲替尼能够明显地超越同为第一代药物的克唑替尼,尤其是它卓越的入脑活性,对于脑转移患者的出色疗效,让它同样成为了指南...
拉罗替尼&恩曲替尼自FDA批准上市,就引起肿瘤医患群体的广泛关注,这是自K药(可瑞达)成为首款不区分癌症种类和来源的“广谱”抗癌药后的另外两款不区分癌种的TRK抑制剂,被誉为“治愈系”的传奇抗癌药。 拉罗替尼主要通过抑制NTRK的激酶活性从而实现抑制肿瘤生长的功能;恩曲替尼通过抑制与NTRK1/ 2/3,ROS1和ALK...
拉罗替尼和恩曲替尼都是针对TRK融合阳性的靶向药,那么他们有何区别呢?首先,药物作用的靶点不同。拉罗替尼主要作用于TRKA/B/C,恩曲替尼主要作用于TRKA/B/C、ROS1及ALK。其次,针对TRK融合阳性的肿瘤患者,ORR不同。拉罗替尼的 ORR 达到80%,恩曲替尼的 ORR 达到57%(两者的ORR差异并不能简单横向比较,直接说...