急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)是急性髓细胞白血病(AML)的一种特殊类型,被FAB协作组定为急性髓细胞白血病M3型。 别名 急性早幼粒细胞性白血病APL急性前髓细胞性白血病 发病部位 骨髓 人群 儿童成人 症状 皮肤出血点乏力肝脾肿大淋巴结肿大贫血骨痛白细胞增多 英文名 acute promyelocytic leukemia...
急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,apl)是急性髓细胞白血病(aml)的一种特殊类型,被fab协作组定为急性髓细胞白血病m3型。近年来随着对apl细胞生物学的特性认识的不断提高和治疗方法改进,使治疗结果和预后得到了很大的改善,早期死亡率明显下降。高发...
急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)是急性髓细胞白血病(AML)的一种特殊类型。 就医指南 临床症状:出血、发热、感染、贫血等。 好发人群:青壮年人群。 并发疾病:贫血、胃十二指肠出血、胆囊出血、脑出血等。 常用检查:胸部X片、心电图、腹部B超、CT、脑脊液检查、细胞遗传学及分子生物学检查、血...
急性早幼粒细胞白血病,急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)是急性髓细胞白血病(AML)的一种特殊类型,被FAB协作组定为急性髓细胞白血病M3型。
急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)是一种类型特殊的急性髓细胞白血病(acute myelocytic leukemia,AML),t(15;17)易位见于大多数APL患者,维A酸受体a基因与15号染色体的早幼粒细胞白血病PML基因形成PML-RARa融合基因,其蛋白产物导致细胞分化发育阻滞和凋亡不足,是APL发生的主要分子机制[1]。
急性早幼粒细胞白血病(acutepromyelocyticleukemia,APL)是以异常早幼粒细胞恶性增生、造血功能衰竭并伴有重现性遗传学异常t(15;17)(q22;q12)和PML-RARa融合基因为特征的常见急性髓细胞白血病。 APL形态学特征,相当于急性髓系白血病FAB分型中的急性早幼粒细胞白血病M3型。其特点多见骨髓中以颗粒增多的早幼粒细胞为主...
急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)是急性髓细胞白血病(AML)的一种特殊类型,被FAB协作组定为急性髓细胞白血病M3型。中年成人患者较多,约占AML的5%-8%[1],常见症状:四肢无力、贫血、肝脾淋巴结肿大等。除了这些一般白血病表现外,出血倾向是其主...
急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)是急性髓细胞白血病(AML)的一种类型,该病分子生物学异常为 17 号染色体上的 RARα 与 15 号染色体上的 PML 相互易位,形成融合基因,临床特征常伴有严重的凝血异常及出血风险。 APL 的治疗药物包括蒽环类药物、全反式维甲酸(ATRA)及三氧化二砷(ATO),但尚缺乏...
急性早幼粒细胞白血病(Acute promyelocytic leukemia,APL)是急性髓细胞白血病(AML)的一种特殊类型,占急性髓系白血病的5%-15%。APL具有特殊的染色体易位t(15;17)(q22;q12),从而形成PML-RARα异常融合基因,其蛋白产物导致造血细胞分化阻滞在早幼粒细胞阶段。全反式维甲酸(ATRA)和三氧化二砷(ATO)联合靶向分化治疗APL已...