心肌细胞凋亡心电图Bcl-/Bax蛋白比值目的:建立大鼠缺血再灌注损伤 (ischemia and reperfusion injure,I/R)模型,用TUNEL法和免疫组化法检测评估其心肌细胞凋亡与心功能的关系。方法:将清洁级成年SD雄性大鼠30只,以活结结扎法构 建I/R模型组(n=20)和假结扎组(Sham,n=10),模型组进行LAD以压管法活结结扎,假结扎...
摘要 SD大鼠体外心肌细胞缺血再灌注损伤模型的建立,是将SD大鼠心肌细胞原代培养后,将其放在正常培养环境中培养。之后,放在缺氧环境中培养一段时间,再放在正常培养环境中培养。之后,通过电镜、MTT实验、相关基因表达、WesternBlot和流式细胞术等方法对心肌细胞缺血再灌注后损伤情况进行观察和统计。与以往常用的缺血再灌注...
细胞核心肌缺血灌注iniri信号 r646570 第三军医大学研究生学位论文独创性声明 秉承学校严谨的校风和科研作风,本人申明所呈交的论文是我本人在 导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。据我所知,除了文中特别 加以标注和致谢的地方外,论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究 成果,也不包含为获得我校或其他教...
兔心肌缺血再灌注模型..兔心肌缺血再灌注模型模型制作方法 新西兰白兔,体重2-2.5kg,雌雄兼用。参照图开胸冠状动脉左室支结扎/开放为心肌缺血再灌注模型的分法予以改进。实验前禁食12小时,耳缘静脉麻醉,将其仰卧固定预
个人观点：AC16细胞确实不是缺血再灌注的好模型。AC16是肥厚性心肌病细胞经SV40永生化而来，一是基因组...
目的:探讨依那普利减轻大鼠肢体缺血-再灌注心肌损伤的作用机制。 方法:健康成年雄性SD大鼠48只随机分为对照组、模型组、依那普利组和抑制剂组。除对照组外,其余各组采用橡皮带环绕结扎大鼠双后肢根部3 h、再灌注3 h制备肢体缺血再灌注模型;抑制剂组再灌注前30 min时静脉注射PI3K抑制剂LY294002 0.3 mg/kg,依那...
目的 研究人参与丹参配伍对心肌缺血再灌注模型大鼠抗氧化能力和血管内皮细胞因子的影响.方法 建立大鼠心肌缺血再灌注模型,分为假手术组,模型组,人参与丹参2:1配伍组,2:0组,0:1组,灌胃给药28 d后取血分离血清,用比色法测定总抗氧化能力(T-AOC),超氧化物歧化酶(SOD)和还原性谷胱甘肽(GSH)含量;ELISA法测定血...
目的 观察单核细胞不同亚群在大鼠心肌缺血再灌注(I/R)模型中的动态变化,并探讨其与I/R损伤后炎症程度及组织修复的关系.方法 Wistar大鼠16只随机分为缺血再灌注组(I/R组)和假手术组(sham组).采用结扎左冠状动脉前降支45 min后再灌注的方法制备I/R模型.于术前、术后1、3、5、7、14 d抽取大鼠尾... 查看...
目的:观察地黄多糖对心肌缺血再灌注损伤大鼠心肌细胞凋亡的影响。方法将大鼠按随机数字表法分为假手术组,模型组,地黄多糖低、中、高剂量组,复方丹参片组,每组20只。除假手术组外,其余各组大鼠采用夹闭冠状动脉30 min后松夹恢复血流的方法制备心肌缺血再灌注损伤大鼠模型。造模后,地黄多糖低、中、高剂量组大鼠分别灌...
对照组与参元丹+LY组之间,心肌细胞早期凋亡率、Bcl-2及Bax表达均无明显变化(P0.05)。结论:参元丹后处理能够促进体外I/R模型Bcl-2表达,抑制Bax表达,降低心肌细胞早期凋亡率,但这一作用能够被PI3K特异性阻断剂LY294002所阻断,提示参元丹后处理减少再灌注心肌细胞凋亡与PI3K途径有关。 展开 ...