徐平龙实验室发现,核酸识别信号激活时巨噬细胞粘附增加而运动能力下降,通过对分子机制和细胞功能进行探究,首次明确了cGAS-STING和RLR-MAVS信号通路下游关键激酶TBK1可以直接结合肌动蛋白动力学的关键调节因子Zyxin,调控其S143位点磷酸化,促进Zyxin蛋...
徐平龙实验室运用跨学科研究技术体系，长期从事天然免疫识别的信号机制、调控及生理病理功能研究，在核酸免疫识别的细胞和病理功能、新型信号机制及调控机制等方向有系统性贡献，研究工作发表于Nature Cell Biology (2022, 2019, 2017)、Molecular Cell (2022, 2021, 2020, 2014)、Cell Host & Microbe、Genes & Develop...
2024年2月28日,我院徐平龙实验室与杭州市肿瘤医院夏冰实验室、我院冯新华实验室和沈立实验室合作在Science Advances上在线发表了题为“IRF3 activates RB to authorize cGAS-STING-induced senescence and mitigate liver fibrosis”的原创研究。...
2020年11月9日，浙江大学徐平龙实验室在Molecular Cell杂志上以长文（article）形式在线发表了题为“TBK1-mediated DRP1 targeting confers nucleic acid sensing to reprogram mitochondrial dynamics and physiology”的工作，阐述了核酸天然免疫识别对线粒体形态和生理功能的重要调控作用，以及介导该调控功能的MAVS-TBK1-DR...
2022年5月2日,徐平龙实验室在NatureCellBiology上在线发表了题为“A non-canonical cGAS-STING-PERK pathway facilitates the translational program critical for senescence and organ fibrosis”的研究长文,鉴定了一条物种进化上非常古老的cGAS-STING信号通路,揭示了该cGAS-STING-PERK-eIF2α通路具体而独特的分子机制和...
2021年8月27日,徐平龙实验室在Molecular Cell上在线发表了题为题为“Induced phase separation of mutant NF2 imprisons thecGAS-STING machinery to abrogate antitumor immunity”的工作,阐述了核酸免疫识别信号cGAS-STING-IRF3诱导疾病相关的抑癌蛋白NF2通过液相分离形成细胞凝集体,调节信号尺度和肿瘤免疫。
【浙江大学生命科学院】徐平龙实验室Nature Cell Biology发文揭示经典致癌通路HER2-AKT的天然免疫识别调控以及肿瘤免疫、感染免疫和细胞衰老功能。 该工作不仅首次提出并阐述了经典致癌基因和致癌通路的天然免疫...
徐平龙实验室在Cell Host & Microbe发表论文阐述蛋白酪氨酸磷酸化修饰在抗病毒天然免疫中的重要功能与机制:http://t.cn/RSkBATf 恭喜徐老师~~[鼓掌][鼓掌]
2024年1月22日,《Nature Cell Biology》期刊以研究长文的形式发表了我院徐平龙实验室、浙大转化院沈承勇实验室、浙大科创中心李欣然博士的合作研究论文,题为“Innate immune sensing of lysosomal dysfunction drives multiple lysosomal storage ...
徐平龙实验室运用跨学科研究技术体系,长期从事天然免疫识别的信号机制、调控及生理病理功能研究,在核酸免疫识别的细胞和病理功能、新型信号机制及调控机制等方向有系统性贡献,研究工作发表于Nature Cell Biology (2022, 2019, 2017)、Molecul...