徐华强,中国科学院上海药物研究所研究员、课题组长、博士生导师,原创新药研究全国重点实验室副主任、上海药物研究所药物靶标结构与功能中心主任。 徐华强研究员 徐华强课题组在基础科研、原创新药研发、成果转化及人才培养等方面发挥了重要的引领作...
徐华强课题组 结构生物学是一个竞争非常激烈的领域，组里大多数学生都遭遇过被人“抢发”论文的情况。段佳第一次遇到这种情况时，“内心还比较脆弱”，在徐华强办公室里哭了。徐华强的第一反应是向她道歉，表示自己很愧疚，对她的工作关心不够。接下来，他鼓励段佳从消沉中走出来，尽快投入到新的课题中。2018年...
Nature |上海药物所徐华强课题组与合作者共同揭示“冰毒”与其受体TAAR1的分子识别机制 药时代 已认证账号2 人赞同了该文章 甲基苯丙胺(METH,冰毒的主要成分)滥用对人类健康和社会秩序产生严重危害,而目前尚无FDA批准的药物用于治疗METH成瘾。因此,研究METH与其靶点蛋白的相互作用的分子机制对于开发治疗药物成瘾的...
徐华强课题组分别在2002年和2014年解析了糖皮质激素核受体与地塞米松(Cell, 110: 93-105)和内源性糖皮质激素---氢化可的松(Cell Research, 24: 713–726)的晶体结构,揭示了糖皮质激素识别和功能调控其核受体的机制,推动了糖皮质激素...
Nature |上海药物所徐华强课题组与合作者共同揭示“冰毒”与其受体TAAR1的分子识别机制 甲基苯丙胺(METH,冰毒的主要成分)滥用对人类健康和社会秩序产生严重危害,而目前尚无FDA批准的药物用于治疗METH成瘾。因此,研究METH与其靶点蛋白的相互作用的分子机制对于开发治疗药物成瘾的新药具有关键意义。METH成瘾主要通过调控多巴胺...
近日,中国科学院上海药物研究所徐华强课题组利用冷冻电镜技术,首次解析了5-HT1F受体结合G蛋白以及抗偏头痛药物拉米替坦的复合物结构,揭示了拉米替坦选择性结合5-HT1F受体的结构基础。该成果以“Structural basis for recognition of anti-migraine drug lasmiditan by the serotonin receptor 5-HT1F–G protein comple...
Nat Commun | 上海药物所徐华强课题组合作破解甲酰肽受体模式化识别甲酰肽的保守机制 甲酰肽是一类在氨基末端(N末端)具有甲酰化甲硫氨酸的多肽分子,是一种普遍存在的病原相关分子模式(PAMP)或损伤相关分子模式(DAMP)。甲酰肽受体 (FPRs)家族作为一类模式识别相关G蛋白偶联受体 (GPCR),能够特异性识别来源于入侵病...
2021年2月11日,上海药物所徐华强课题组联合国内外多家单位于国际顶级期刊Cell以长文形式在线发表了题为Structural insights into the human D1 and D2 dopamine receptor signaling complexes的研究论文【1】,文章解析了在包括抗帕金森氏病药物溴隐亭(bromocriptine)以及阿扑吗啡(apomorphine)在内的多种激动剂激活下,多...
近日,中国科学院上海药物研究所徐华强课题组利用冷冻电镜技术,首次解析了5-HT1F受体结合G蛋白以及抗偏头痛药物拉米替坦的复合物结构,揭示了拉米替坦选择性结合5-HT1F受体的结构基础。 该成果以“Structural basis for recognition of anti-migraine drug lasmiditan by the serotonin receptor 5-HT1F–G protein comp...
前期,上海药物所徐华强课题组联合国内外多家合作单位,解析并报道了D1R结合选择性以及非选择性激动剂在内的多个信号复合体的高分辨率结构,结合多项功能实验数据,揭示了激活态D1R的配体选择性以及G蛋白选择性差异上的结构基础等分子机制1。在此基础上,徐华强课题组联合张岩课题组以及Bryan L. Roth课题组等对D1R内源性...