金融界消息，4月25日，据国家药品监督管理局网站，强生（上海）医疗器材有限公司由于接骨螺钉Screws产品标签型号规格信息与实物不一致，可能会导致产品使用出现问题，强生（上海）医疗器材有限公司决定对接骨螺钉Screws进行主动召回，召回级别为三级召回。召回原因显示，有两批次接骨螺钉产品标签型号规格信息与实物不一致，Synth...
中国网财经7月6日讯 据国家食品药品监督管理局网站消息,强生(上海)医疗器材有限公司发布报告称,公司对宫腔镜双极电外科系统(商品名:VERSAPOINT II)、接骨螺钉和星形磁电双定位标测导管实施主动召回。 报告显示,宫腔镜双极电外科系统(商品名:VERSAPOINT II),涉及产品的中文标签和中文说明书上所列的电压和频率不符合中...
强生(上海)医疗器材有限公司报告,Ethicon发现在2024年1月27日至3月27日期间,在一台特定包装设备上生产的特定批次的可吸收性缝线产品,很小比例的产品初级包装出现一个小孔。经原厂调查评估,该问题的发生率极低。生产商爱惜康有限责任公司 Ethicon LLC 对其生产的可吸收性缝线产品(注册证号:国械注进20173026878;国械...
强生(上海)医疗器材有限公司近三年的招标中标项目在中国电力招标网进行了数据汇总,分析强生(上海)医疗器材有限公司的招标采购中标等信息,涵盖了全面且及时的项目信息查询和相关招投标服务。
强生医疗中国主要产品为用于微创及开放性手术(如伤口缝合、吻合器、超声刀以及可吸收止血纱),电生理学(如导管及其相关技术)、骨科(如关节重建、创伤、脊柱、运动医学、颌面以及动力工具),整形(如乳房假体)等领域的医疗器材。 强生医疗中国目前有员工3500余名,总部位于上海,在北京、广州、武汉、南京、济南、杭州、重庆...
日前,强生(上海)医疗器材有限公司报告,由于涉及特定型号、特定批次产品存在包装可能破损的问题,生产商DePuy (Ireland)对全膝关节置换系统(注册证号:国械注进20163460679)主动召回。召回级别为二级。 本次召回的产品为全膝关节置换系统(Attune Total Knee System)。该产品适用范围为:该产品做为骨水泥型全膝关节假体...
根据国家药监局通告，今年5月，强生(上海)医疗器材有限公司（以下简称“强生上海”）报告，由于涉及产品可能存在发生垫圈未被切割及成钉不良事件的问题，生产商EthiconEndo-Sur-gery,LLC召回三种类型腔内吻合器超11万件。召回级别为一级。强生视力健公司与强生上海皆为强生(中国)投资有限公司下属子公司。那么，强生视力...
公司简介 Johnson&Johnson是强生(上海)医疗器材有限公司旗下品牌。美国强生(Johnson & Johnson)成立于1886年,是世界上规模最大,产品多元化的医疗卫生保健品及消费者护理产品公司。据《财富》和《商业周刊》97年公布的结果,强生公司市场价值指标评比名列全球第20位,并位居全美十大最令人羡慕的公司之列,1999年全球营业...
柯惠医疗器材国际贸易(上海)有限公司报告,由于特定型号产品的可重复使用的发电机是用未固化的环氧树脂组件制造,未固化的环氧树脂可能会允许液体进入,也会因为灭菌的热量而粘稠度下降,造成音频损失或电源损失,阻止机组正常运行,生产商柯惠有限责任公司 Covidien llc对手持式超声软组织切割止血设备Sonicision Curved Jaw Cordles...
强生(上海)医疗器材有限公司报告,由于涉及特定型号、特定批次产品,存在产品标识长度和实际长度不一致的问题,生产商辛迪思有限公司 Synthes GmbH对金属髓内钉系统(注册证编号:国械注进20213130542)主动召回。 强生视力康 眼力健(上海)医疗器械贸易有限公司报告,由于涉及特定型号、特定批次产品,存在不合规范的焊缝突出问题,生...