强生视力康公司 Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc.对人工晶状体主动召回 中国质量新闻网讯 据国家药品监督管理局网站7月26日消息，眼力健（上海）医疗器械贸易有限公司报告，由于非散光矫正型TECNIS®人工晶状体在生产时带有散光矫正型基准标记，生产商强生视力康公司 Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc.对...
生产商Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc.强生视力康公司对眼科超声乳化仪WHITESTAR Signature Phacoemulsification System（注册证号：国械注进20173236671、国械注进20173231975、国械注进20193160370）主动召回。
眼力健(上海)医疗器械贸易有限公司报告,由于涉及特定型号、特定批次产品过期,生产商强生视力康公司Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc.对其生产的一次性LAMINAR层流超乳探针和灌注套管(国械注进20173166671,国械注进20193160370)主动召回。召回级别为二级召回。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件...
1 眼科超声乳化治疗仪(双泵型管道套装) Johnson&Johnson Surgical Vision,Inc.强生视力康公司双泵型管道套装OPO73 个 项目说明: 项目说明: 为保证临床医疗业务正常开展,经医院论证,保留Johnson&Johnson Surgical Vision,Inc.强生视力康公司生产的“眼科超声乳化治疗仪(双泵型管道套装)”等一批合同到期产品继续使用。
眼力健(上海)医疗器械贸易有限公司报告,由于涉及特定型号、特定批次产品,存在不合规范的焊缝突出问题,生产商强生视力康公司Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc. 对一次性使用管道套装(眼科超声乳化治疗仪)(注册证编号:国械注进20193160026)主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器...
中国质量新闻网讯 据国家药品监督管理局网站7月26日消息,眼力健(上海)医疗器械贸易有限公司报告,由于非散光矫正型TECNIS®人工晶状体在生产时带有散光矫正型基准标记,生产商强生视力康公司 Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc.对人工晶状体(国械注进20233160195)主动召回。召回级别为二级召回。涉及产品的型号、规格...