近日，武汉理工大学张方林课题组研究成果《光诱导铁催化通过硝基化合物和氯代烷烃合成酰胺》发表于国际化学领域权威期刊《绿色化学》（Green?Chemistry）。该论文共同第一作者为学校博士研究生张群亮和硕士研究生刘雯馨，通讯作者为张方林教授和华中科技大学周宜荣教授。研究工作得到了国家自然科学基金委员会的资助。酰胺
图一:酰胺的经典合成方法(来源:Green Chemistry) 武汉理工大学张方林课题组长期致力于光催化和金属催化领域,针对N-芳基酰胺的绿色合成,设计了一种在环境友好的简单条件下,通过可见光诱导的铁催化,以商业上廉价的丰富的硝基芳烃和氯代烷烃为起始原料,高效快速地合成了一系列N-芳基酰胺。该方法具备原子经济高、官能团耐受...
近日,武汉理工大学张方林课题组基于亚胺瞬态导向策略,实现了钯催化苯甲醛邻位C(sp2)-H键的直接硒化。该反应条件温和、底物范围广泛,并且能够通过一步衍生化合成两种硒蒽和一种荧光探针。相关工作发表在Org. Lett.上(DOI: 10.1021/acs.orglett.9b02530),武汉理工大学化生学院研究生乔慧豪为第一作者。 图1 钯催化...
武汉理工大学张方林课题组Green Chemistry:光诱导铁催化通过硝基化合物和氯代烷烃合成酰胺 O武汉理工大学张方林课题组Green Chemistry:... 武汉理工大学张方林课题组Green Chemistry:光诱导铁催化通过硝基化合物和氯代烷烃合成酰胺 是合成界常见的化学骨架,广泛存在于天然产物、医药、生物及材料科学等领域...
【武汉理工大学张方林课题组:联苯胺作为瞬态导向基团的钯催化苯甲醛邻位C(sp2)-H键的直接硒化反应】(分享自 @ChemBeanGo)O网页链接 近日,@武汉理工大学 张方林课题组基于亚胺瞬态导向策略,实现了钯催化苯甲醛邻位C(sp2)-H键的直接硒化。该反应条件温和、底物范围广泛,并且能够通过一步衍生化合成两种硒蒽和一种...
武汉理工大学张方林课题组长期致力于光催化和金属催化领域,针对N-芳基酰胺的绿色合成,设计了一种在环境友好的简单条件下,通过可见光诱导的铁催化,以商业上廉价的丰富的硝基芳烃和氯代烷烃为起始原料,高效快速地合成了一系列N-芳基酰胺。该方法具备原子经济高、官能团耐受性良好、无需额外添加还原剂和光催化剂等优点。
武汉理工大学张方林课题组长期致力于光催化和金属催化领域,针对N-芳基酰胺的绿色合成,设计了一种在环境友好的简单条件下,通过可见光诱导的铁催化,以商业上廉价的丰富的硝基芳烃和氯代烷烃为起始原料,高效快速地合成了一系列N-芳基酰胺。该方法具备原子经济高、官能团耐受性良好、无需额外添加还原剂和光催化剂等优点。
近日,武汉理工大学张方林课题组基于亚胺瞬态导向策略,实现了钯催化苯甲醛邻位C(sp2)-H键的直接硒化。该反应条件温和、底物范围广泛,并且能够通过一步衍生化合成两种硒蒽和一种荧光探针。相关工作发表在Org. Lett.上(DOI: 10.1021/acs.orglett.9b02530),武汉理工大学化生学院研究生乔慧豪为第一作者。