教育经历吉林大学生命科学学院,本科 (BS) 吉林大学生命科学学院,硕士 (MS) 中佛罗里达大学医学院,博士 (PhD) 工作经历 2017.09-至今 中山大学药学院,副教授、博士生导师 2018.08-至今 中山大学实验动物中心,副主任 2014-2017 美国佛罗里达医院转化医学研究所,研究科学家 2011-2014 美国Moffitt癌症中心,博士后、I级研究...
围绕肿瘤耐药，中山大学药学院张小雷团队通过研究发现了由一种RNA结合蛋白介导的代谢重编程促进 NSCLC 靶向治疗药物 EGFR-TKIs 获得性耐药的新机制，并基于此提出了一种有效的潜在治疗策略。目前，这项研究已经以“Metabolic Reprogramming Driven by IGF2BP3 Promotes Acquired Resistance to EGFR Inhibitors in Non–Sma...
围绕肿瘤耐药,中山大学药学院 张小雷 团队通过研究发现了由一种RNA结合蛋白介导的代谢重编程促进 NSCLC 靶向治疗药物 EGFR-TKIs 获得性耐药的新机制,并基于此提出了一种有效的潜在治疗策略。目前,这项研究已经以“ Metabolic Reprogramming Driven by IGF2BP3 Promotes Acquired Resistance to EGFR Inhibitors in Non–...
围绕肿瘤耐药,中山大学药学院张小雷团队通过研究发现了由一种RNA结合蛋白介导的代谢重编程促进 NSCLC 靶向治疗药物 EGFR-TKIs 获得性耐药的新机制,并基于此提出了一种有效的潜在治疗策略。目前,这项研究已经以“Metabolic Reprogramming Driven by IGF2BP3 Promotes Acquired Resistance to EGFR Inhibitors in Non–Small...
办公地址:广州市大学城外环东路132号 中山大学药学院,邮编:510006?简单介绍张小雷,博士,中山大学“***二期”引进人才,副教授/博士生导师,兼任中山大学实验动物中心副主任。主要从事抗癌靶向药物开发及相关药理机制研究。目前主持国家自然科学基金、广东省自然科学基金、广州市科技创新计划等多项科研项目。近年来已在PNAS...
在针对 NSCLC 开发的治疗药物中,靶向表皮生长因子受体的小分子酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)药物拥有较好的临床疗效,然而很多患者在治疗后可能出现肿瘤获得性耐药,这成为小分子靶向治疗肺癌所面临的一大挑战。 围绕肿瘤耐药,中山大学药学院张小雷团队通过研究发现了由一种RNA结合蛋白介导的代谢重编程促进 NSCLC 靶向治疗药物...
中山大学2023年大学生年度人物 ——丁文 丁文,中山大学药学院2020级生物与医药专业博士研究生。博士期间专攻新药研发和转化,获得多项授权专利。曾带领团队或个人在多项国家级、省级比赛中代表学校获得优异成绩,以第一作者发表SCI论文7篇。创业成立棣兴生物科技有限公司,所研发药物已基本完成临床前开发。
教育经历吉林大学生命科学学院,本科 (BS) 吉林大学生命科学学院,硕士 (MS) 中佛罗里达大学医学院,博士 (PhD) 工作经历 2017.09-至今 中山大学药学院,副教授、博士生导师 2018.08-至今 中山大学实验动物中心,副主任 2014-2017 美国佛罗里达医院转化医学研究所,研究科学家 2011-2014 美国Moffitt癌症中心,博士后、I级研究...
在针对 NSCLC 开发的治疗药物中,靶向表皮生长因子受体的小分子酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)药物拥有较好的临床疗效,然而很多患者在治疗后可能出现肿瘤获得性耐药,这成为小分子靶向治疗肺癌所面临的一大挑战。 围绕肿瘤耐药,中山大学药学院张小雷团队通过研究发现了由一种RNA结合蛋白介导的代谢重编程促进 NSCLC 靶向治疗药物...
在针对 NSCLC 开发的治疗药物中,靶向表皮生长因子受体的小分子酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)药物拥有较好的临床疗效,然而很多患者在治疗后可能出现肿瘤获得性耐药,这成为小分子靶向治疗肺癌所面临的一大挑战。 围绕肿瘤耐药,中山大学药学院张小雷团队通过研究发现了由一种RNA结合蛋白介导的代谢重编程促进 NSCLC 靶向治疗药物...