pcr退火温度太高有什么缺点pcr的引物如果很长,导致tm值很高,这样扩增的退火温度就会很高,如达到65-70℃,会不会导致模板正反链的复性,从而导致扩增效率降低? 答案 说影响得看情况,退火温度太高肯定会影响引物的结合效率的.但是,实际上,好的引物一般是上下游引物的退火温度比较接近.有时候,我们可能会通过牺牲特异性的...
解析: 引物长度一般以20~30个碱基对(bp)为宜,包括引物Ⅰ和引物Ⅱ两种。 引物太短或太长,都可能降低产物的特异性。 引物是一小段DNA或RNA,它能与DNA母链的一段碱基序列互补配对;DNA聚合酶不能从头开始合成DNA,只能从3′端延伸DNA链,当引物与DNA母链结合后,DNA聚合酶就能从引物的3′端开始延伸DNA链。 答案...
在PCR扩增实验中,引物是很重要的。下列属于引物特点的是()①引物长度一般是80～100个碱基对(bp)为宜 ②DNA聚合酶能从引物的5′端开始延伸DNA链③引物是一小段DNA或RNA ④引物能与DNA母链的一段碱基序列互补配对A.①②B.③④C.①③D.②④的答案是什么.用刷刷题APP,拍照搜
在PCR扩增实验中.引物是很重要的.下列属于引物特点的是①引物长度一般是80-100个碱基对/(A+T)含量一般为40%-60% ③引物3′端不能有3个以上连续相同的碱基 ④引物自身不能含有互补序列 [ ]A.①②B.③④C.①③D.②④
在PCR扩增实验中,引物是很重要的。下列属于引物特点的是①引物长度一般是80～100个碱基对(bp)为宜 ②引物的(G+C)/(A+T)含量一般为40%～60% ③引物3′端不能有3个以上连续相同的碱基 ④引物自身不能含有互补序列 [ ] A.①②B.③④C.①③D.②④的答案是什么.用刷刷题APP,
5. 在PCR扩增实验中,引物是很重要的。下列属于引物特点的是 ( )①引物长度一般以80~100个碱基对(bp)为宜 ②引物是一小段DNA或RNA ③引物能与DNA母链的一段碱基序列互补配对 A. ①② B. ②③ C. ①③ D. ①②③ 相关知识点: 试题来源: 解析 5. B 解析:引物长度一般以15~40个碱基对(bp)为宜,...
10. B 解析:引物长度一般以20~30碱基对(bp)为宜,包括引物I和引物II两种,引物太短或太长, 都可能降低产物的特异性。引物的$$ G + C $$含量一 般为40%~60%。碱基的分布是随机的,应尽量 避免数个嘌呤或嘧啶连续排列,尤其是引物 $$ 3 ^ { \prime } $$端 不能有3个以上连续相同的碱基。引物自身不...
在进行DNA亲子鉴定时.需大量的DNA.PCR技术 可以使样品DNA扩增.获得大量DNA克隆分子.该技术的原理是利用DNA的半保留复制.在试管中进行DNA的人工复制(如下图.图中黑色长方形是引物).在很短的时间内将DNA扩增几百倍甚至几十亿倍.使实验室所需的遗传物质不再受限于活的生物体.(1
无论是茎环法还是加尾法,其引物的设计最终要得到“一对半”,“一对”是指PCR扩增的上下游引物,“半”是反转录引物。这3个引物是完成整个实时定量实验所必须的。比较一下2种方法所设计出的引物,不难发现,加尾法的引物设计起来更加容易,当要测定的miRNA种类很多时,加尾 法的优势就更加明显了。在反转录引物上,...
反之,如果有双峰、或多个峰,则说明管内的产物不均一,有的长有的短。当两个峰越靠近且高度接近,左侧峰更低时,证明管内存在一个非特异性扩增产物,但长度较短,反之就是非特异性产物更长;如果两个峰隔得很远,且杂峰很低,那证明非特异性产物可能是引物二聚体。#实验知识科普#分子生物学#生命科学...