引物延伸分析(primer extension analysis)主要用于mRNA 5′端作图。poly(A)+RNA首先与过量5′端标记的且与靶RNA互补的单链寡核苷酸引物杂交,然后用反转录酶延伸这个引物。产生的cDNA与RNA模板互补且长度与引物5′端和RNA 5′端之间的距离相等。该法在mRNA 5′端作图方面具有下述优势:一旦引物被子起始合成
1、引物延伸分析(primer extension analysis) 引物延伸分析用于定量mRNA的量,测定低丰度的mRNA的种类。另外引物延伸实验可标定转录产物的5`-端,确定转录的精确起始。特异的末端标记的引物退火到RNA链的互补区域,随后用RNA作为模板,用反转录酶延伸引物得到cDNA,用变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分析cDNA。cDNA的长度为引物的标记的...
用引物延伸法进行 RNA 的分析(1)|引物延伸法引物延伸法主要用于 mRNA5' 末端作图。poly (A)+RNA 先与过量 5' 末端标记的且与靶 RNA 互补的单链寡核苷酸引物杂交,然后用反转录酶延伸这个引物。产生的 cDNA 与 RNA 模板
zhaochenxu 致力于为分析测试行业奉献终身 引物延伸法可用于 RNA 的作图和 RNA5'端的定暈。在此方法中,将过量的 5'端标记的单链 RNA 引物与待测的 RNA 杂交,随后用反转录酶延伸该引物,生成句 RNA 模板互补的 cDNA。再在变性条件下通过聚丙烯酰胺凝胶电泳测定 cDNA 的长度,即可确定 RNA 端的位置,并且 cDNA ...
引物延伸分析(primerextensionanalysis)主要用于mRNA5‘端作图。poly(A)+RNA首 先与过量5’端标记的且与靶RNA互补的单链寡核昔酸引物杂交,然后用反转录酶延伸这个引物。 产生的cDNA与RNA模板互补且长度与引物5'端和RNA5’端之间的距离相等。该法在mRNA5 ...
MIT 分子生物学 part2 1.5 转录起始位点——引物延伸分析(1) ST___ 编辑于 2022年11月26日 21:54 收录于文集 MIT分子生物学课程笔记 · 316篇 part1 9.6 分享至 投诉或建议 评论 赞与转发
引物延伸分析(primer extension analysis) 引物延伸分析(primer extension analysis)主要用于mRNA 5′端作图。poly(A)+RNA首先与过量5′端标记的且与靶RNA互补的单链寡核苷酸引物杂交,然后用反转录酶延伸这个引物。产生的cDNA与RNA模板互补且长度与引物5′端和RNA 5′端之间的距离相等。该法在mR 2019-11-13 09:...
Primer Extension可以用来精确鉴定转录的起始位点;类似的方法还包括S1 mapping,5'-RACE等。相比而言,Primer Extension更直接、也更精确;但是对实验技术的要求也更高。简单来说,就是在靠近转录产物5'端的位置设计一条反向的引物(引物末端标记),然后与总RNA做杂交,并进行逆转录;zei后通过测序胶电泳检测逆转录产物。为了...
引物延伸分析(primer extension analysis)主要用于mRNA 5′端作图。poly(A)+RNA首先与过量5′端标记的且与靶RNA互补的单链寡核苷酸引物杂交,然后用反转录酶延伸这个引物。产生的cDNA与RNA模板互补且长度与引物5′端和RNA 5′端之间的距离相等。该法在mRNA 5′端作图方面具有下述优势:一旦引物被子起始合成,延伸反应...
实验方法原理 引物延伸法主要用于 mRNA5' 末端作图。poly (A) + RNA 先与过量 5' 末端标记的且与靶 RNA 互补的单链寡核苷酸引物杂交,然后用反转录酶延伸这个引物。产生的 cDNA 与 RNA 模板互补且长度与引物 5' 末端和 RNA 5' 末端之间的距离相等。实验材料 多核