引物合成纯化方法选择指南 为了取得高纯度的终端产品,需要对初步合成引物进行纯化,纯化是寡核苷酸合成产品质量的关键,生工生物目前可进行HAP、PAGE、ULTRAPAGE及HPLC及HPLC_CE纯化。 生工生物不同纯化方式的介绍 参数 纯化方法 基本介绍特点 HAP是生工生物自主研发的新型Oligo DNA纯化方法。HAP方法和HAP纯化柱,其原理是...
PAGE+HPLC双重纯化对于纯度要求高的引物,我们可提供PAGE+HPLC双重纯化,即在一次PAGE纯化之后再进行一次HPLC纯化以进一步提高纯度,尤其适合长度高于59个碱基且带有修饰的引物 按应用来选择纯化方式 应用纯化方式 HAPPAGEULTRAPAGEHPLCHPLC_CE IE-HPLC 2X HPLC
引物合成过程中,造成碱基缺失,插入,置换突变的因素客观存在,合成的片段越长副产物越多,尤其是短片段,虽然可以通过纯化不同程度地得到去除,但很多合成公司为了节省成本选择的纯化方式你是不清楚的,为了尽可能降低短片段的比例,设计引物时,在保证特异性的前提下,可以减少引物的长度。如果你发现PCR产物特异性总是...
引物合成的纯化大致分为:RPC纯化、OPC纯化、DSL纯化、PAGE纯化、HPLC纯化五种,具体的根据成本和要求不一样选择也不一样,以上五种纯化方式金开瑞生物都有提供 ,金开瑞拥有国际先进的高通量DNA合成仪、专业的技术人员及成熟的合成纯化方法,能及时为您提供高质量、多种类的引物合成服务。保证一流的质量和及时的交货时间,...
引物合成的纯化大致分为：RPC纯化、OPC纯化、DSL纯化、PAGE纯化、HPLC纯化五种，具体的根据成本和要求不...
纯化是引物合成中的关键一环。合理选择不同纯化方式,能让您的实验在很大程度更为高效。目前,泓迅科技常用的引物纯化方式主要有DSL脱盐、PAGE-Plus、HPLC、PAGE和NGS Grade。 DSL脱盐纯化 传统方法是借助C18纯化柱特异吸附引物,再用水洗脱高效去除盐分杂质。泓迅科技采用Gas Phase法将粗产物从固相载体CPG上切割洗脱,继...
引物合成原理及纯化方式选择 寡核苷酸(后面简称引物)的制备是通过使用 DNA 合成仪完成的,合成仪本质上是一套由计算机控制的试剂递送系统。第一个碱基将会被连接至固体支持物(通常是玻璃或聚苯乙烯微珠),该支持物旨在锚定反应柱中不断延长的 DNA 链。DNA 合成
有些实验员还搞不清楚引物5来自'端到底有没有磷酸基团留牛,从第6步的过程看,最后一个碱基5'端DMTr保护基团清除后,暴露出来的是5’-OH,是没有磷酸基团的,不能够直接用于3'-5'连接反应,这是合成方法本身局限的,如果你需要带5'端磷酸的引物,就需要告诉合成公司进行修饰,也可以自己用磷酸化酶处理。
相邻的核苷酸通过3’→5’磷酸二酯键连接，合成过程中会使用到合成试剂、合成单体、合成柱、DNA合成仪等等。在合成过程中产生的杂质，因此需要进行下一步的纯化。纯化方式常有以下几种：C18脱盐、RPC纯化、ePAGE纯化、PAGE纯化、HPLC纯化。根据引物的长度和对纯度的要求，选择更适合的纯化方式。