异戊酰螺旋霉素是由将克隆自碳霉素产生菌的4"-O-异戊酰基转移酶基因整合到螺旋霉素产生菌Streptomyces spiramyceticus F-21的染色体上而构建成的一株稳定的生物工程菌WSJ-1-195产生的具有一系列相似结构的混合物,由于其活性高、稳定性好以及相对耐药性好等特点,而成为主要的抗生素产品之一,其中,异戊酰螺旋霉素Ⅲ具...
摘要:异戊酰螺旋霉素 (Isovalerylspiramycin,ISP)Ⅰ是必特螺旋霉素 (Bitespiramycin,BT) 的一种主组分,其抗菌活性与BT相似,而且作为单一组分在质控和剂型上更具优势,目前正在进行临床前研究。原有的ISPⅠ工程菌株经过3次基因改造,已经具有2种...
3.权利要求2所述的制备方法,其中异戊酰螺旋霉素I化合物的分离包括:样品粗分离,高效纯化,样品后处理等步骤。 4.权利要求2所述的制备方法,其中分离采用高效液相色谱对可利霉素样品进行分离,获得异戊酰螺旋霉素I化合物纯品的步骤。 5.权利要求1所述药物组合物及其药物活性物质异戊酰螺旋霉素I化合物在制备抗感染药物中...
异戊酰螺旋霉素(Isovalerylspiramycin,ISP)Ⅰ是必特螺旋霉素(Bitespiramycin,BT)的一种主组分,其抗菌活性与BT相似,而且作为单一组分在质控和剂型上更具优势,目前正在进行临床前研究.原有的ISP Ⅰ工程菌株经过3次基因改造,已经具有2种抗性基因,很难再进行遗传操作.前期研究利用经典同源重组的方法无法构建无抗性的ISP...
为获得高产的4″-异戊酰螺旋霉素,将4″-异戊酰基转移基因整合入螺旋霉素产生菌Sspiramycelicus F21染色体,构建成功卫株稳定的生物工程菌WSJ-1,继从该菌株代谢产物中分离获得生技霉素A1(4″-异戊酰螺旋霉素Ⅲ),生技霉素B1(4″-异戊酰螺旋霉素Ⅱ...
本发明属于药物应用领域,具体地说,涉及一种延缓衰老和/或延长寿命的组合物及其用途.所述的组合物包括第一活性成分,所述的第一活性成分为可利霉素,异戊酰螺旋霉素Ⅰ,异戊酰螺旋霉素Ⅱ,异戊酰螺旋霉素Ⅲ之一,或者异戊酰螺旋霉素Ⅰ,异戊酰螺旋霉素Ⅱ,异戊酰螺... 夏明钰,赵小峰,姜勋雷,... 被引量: 0发表: 2022...
左旋异戊酰螺旋霉素III、其制剂、制备方法及应用 发明人:姜洋郝玉有 申请人: 沈阳同联集团有限公司 摘要: 本发明涉及一种左旋异戊酰螺旋霉素III,还涉及其制剂、制备方法和用途,所述制剂的组成为左旋异戊酰螺旋霉素III和药学上可接受的载体和/或辅料,左旋异戊酰螺旋霉素III的纯度大于90wt%,优选大于95wt%,进一步优选...
摘要 本发明涉及一种左旋异戊酰螺旋霉素II,还涉及其制剂、制备方法和用途,所述制剂的组成为左旋异戊酰螺旋霉素II和药学上可接受的载体和/或辅料,左旋异戊酰螺旋霉素II的纯度大于90wt%,优选大于95wt%,进一步优选为大于98wt%。本发明的左旋异戊酰螺旋霉素II具有良好的抗菌活性,其制剂包括注射用水针剂、注射用粉针剂、...
作者: $鲁抗医药(SH600789)$可利霉素片主要成分螺旋霉素和异戊酰螺旋霉素
利用强启动子PermE ＊提高4＂-异戊酰基转移酶基因在变铅青链霉菌TK24中对螺旋霉素的4＂-异戊酰化水平