1.一种异吲哚啉酮类化合物,其特征在于,具有如下结构式: 2.根据权利要求1所述的异吲哚啉酮类化合物,其特征在于,所述异吲哚啉酮类化合物选自下述结构式所示化合物: 3.根据权利要求1所述的异吲哚啉酮类化合物,其特征在于,所述异吲哚啉酮类化合物选自下述结构式所示化合物: 4.根据权利要求1-3任一项所述的异...
1.一种异吲哚啉酮类化合物的合成方法,其特征在于,如式(I)示出: 其中,R,R1,R2为任意取代基。 2.根据权利要求1所述的异吲哚啉酮类化合物的合成方法,其特征在于,采用熔融法进行合成,不添加溶剂以及催化剂。 3.根据权利要求1所述的异吲哚啉酮类化合物的合成方法,其特征在于,具体步骤为:(1)缩合反应:反应釜...
本发明提供了一种简单易行的合成异吲哚啉酮类化合物的方法.具体为将正丁基锂己烷溶液滴加到邻溴苯甲醛亚胺的四氢呋喃溶液中,制得相应的锂盐溶液,将该锂盐溶液置于常压下的一氧化碳气氛中搅拌反应后,升至室温并搅拌过夜,或者加入稀盐酸或卤代烃后再升至室温并搅拌过夜,除去溶剂及纯化后得到异吲哚啉酮类化合物.本...
24、本发明的另一实施方式涉及如结构式(x)所示的化合物: 25、 26、或其药学上可接受的盐,其中变量如本公开所定义和描述。 27、本发明的另一实施方式涉及如结构式(xi)所示的化合物: 28、 29、或其药学上可接受的盐,其中变量如本公开所定义和描述。 30、本发明的另一实施方式涉及如结构式(xii)所示的化合物...
具体步骤为:(1)缩合反应:反应釜中加入取代胺和取代2-溴甲基苯甲酸甲酯升温搅拌进行缩合、环合反应,tlc监测反应进程,反应完毕后得到粗品异吲哚啉酮类化合物;(2)将步骤(1)得到异吲哚啉酮类化合物粗品使用溶剂重结晶,过滤得到产品异吲哚啉酮类化合物。
本发明公开了一种异吲哚啉酮类化合物及其制备方法和应用,所述异吲哚啉酮类化合物具有式(Ⅳ)所示的结构;其中,n≥1;R1和R3独立地选自H、C1～10的烷基、C1～10的烷氧基、卤素、酯基、取代或未取代的苯基;或者R1和R3通过C2～15的烷基链成环;R2与A环通过单键连接,R2选自H、C1～10的烷基、C1～10的烷氧基、...
3、上述如通式ii所示的氘代异吲哚啉酮类化合物、氘代药物的合成方法,其特征在于:通式i所示的异吲哚啉酮类化合物在电催化下,经电解质、氘供体试剂、介质及溶剂混合反应,在合适的电极、电流、温度和时间条件下得到通式ii所示的氘代异吲哚啉酮类化合物、氘代药物。
基于以上研究背景,该小组设计发展了从简单的原料出发,利用一锅法、多组分反应高效构建了含磺酰基片段的1-异吲哚啉酮化合物。该课题组首先设计了邻烯基苯甲酰胺类底物与芳基重氮盐、DABCO•(SO2)2的三组分反应。然而,反应并不能如期得到1-异吲哚啉酮结构(Adv. Synth. Catal., 2018, 360, 865)。基于此,该...
1.一种合成3-醚基异吲哚啉酮类化合物的简单方法,步骤如下: 将3-羟基-2-苯甲基-异吲哚啉-1-酮类化合物与醇类化合物溶于溶剂中,加入Ni(II)催化剂,在80-100℃搅拌反应5-10h;将反应后的反应液进行萃取,合并有机层,洗涤,干燥,蒸除溶剂,残留物经硅胶柱层析,即得产品。 2.如权利要求1所述的一种合成3-醚...
一种合成异吲哚并[2,1-b]异喹啉-5(7H)-酮类化合物的方法.pdf,本发明属于有机合成、金属催化领域,公开了一种由NH异喹啉酮与烯丙基醇制备多取代异吲哚并[2,1‑b]异喹啉‑5(7H)‑酮类化合物的方法。本发明的技术方案要点为:以五甲基环戊二烯基铑配合物为催化剂,3‑