A.中国食品药品检定研究院 B.CFDA行政事项受理服务和投诉举报中心 C.国家药典委员会 D.CFDA药品评价中心 (1).开展药品、医疗器械的安全性再评价工作的机构是___。(2).受理药品、化妆品、医疗器械研制、生产、流通、使用方面违法行为的投诉举报的是___。(3).组织编制与修订《中国药典》及其增补本的机构是___...
负责医疗器械标准管理工作的机构是中国食品药品检定研究院；开展药品、医疗器械的安全性再评价工作的机构是国家药品监督管理部门药品评价中心；受理违法行为投诉举报的是国家药品监督管理部门行政事项受理服务和投诉举报中心；组织编制与修订《中国药典》及其增补本的机构是国家药典委员会。