百度试题 结果1 题目开展药品、医疗器械的安全性再评价工作的机构是 A. 中国食品药品检定研究院 B. 国家药品监督管理部门行政事项受理服务和投诉举报中心 C. 国家药典委员会 D. 国家药品监督管理部门药品评价中心 相关知识点: 试题来源: 解析 D
负责医疗器械标准管理工作的机构是中国食品药品检定研究院;开展药品、医疗器械的安全性再评价工作的机构是国家药品监督管理部门药品评价中心;受理违法行为投诉举报的是国家药品监督管理部门行政事项受理服务和投诉举报中心;组织编制与修订《中国药典》及其增补本的机构是国家药典委员会。 考点...
A.中国食品药品检定研究院 B.CFDA行政事项受理服务和投诉举报中心 C.国家药典委员会 D.CFDA药品评价中心 (1).开展药品、医疗器械的安全性再评价工作的机构是___。(2).受理药品、化妆品、医疗器械研制、生产、流通、使用方面违法行为的投诉举报的是___。(3).组织编制与修订《中国药典》及其增补本的机构是___...
下列开展医疗器械的安全性再评价工作的药品监督管理技术支撑机构是( )。 A. 中国食品药品检定研究院 B. 国家食品药品监督管理总局药品审评中心 C. 国家食品药品
为加强对医疗器械临床试验的管理,维护医疗器械临床试验过程中受试者权益,保证医疗器械临床试验过程规范,结果真实、科学、可靠和可追溯,根据国务院颁布的《医疗器械监督管理条例》,国家药品监督管理总局和卫生计生部门制定了《医疗器械临床试验质量管理规范》。 下列开展医疗器械的安全性再评价工作的药品监督管理技术支撑机构...
(单项选择题)(每题 1.00 分)开展药品、医疗器械的安全性再评价工作的机构是 A. 中国食品药品检定研究院 B. 国家药品监督管理部门行政事项受理服务和投诉举报中心
【答案】:D 负责医疗器械标准管理工作的机构是中国食品药品检定研究院;开展药品、医疗器械的安全性再评价工作的机构是国家药品监督管理部门药品评价中心;受理违法行为投诉举报的是国家药品监督管理部门行政事项受理服务和投诉举报中心;组织编制与修订《中国药典》及其增补本的机构是国家药典委员会。
开展药品、医疗器械的安全性再评价工作的机构是() A.中国食品药品检定研究院 B.国家药品监督管理部门行政事项受理服务和投诉举报中心 C.国家药典委员会 D.国家药品监督管理部门药品评价中心 查看答案