百度试题 结果1 题目开展药品、医疗器械的安全性再评价工作的机构是 A. 中国食品药品检定研究院 B. 国家药品监督管理部门行政事项受理服务和投诉举报中心 C. 国家药典委员会 D. 国家药品监督管理部门药品评价中心 相关知识点: 试题来源: 解析 D 反馈 收藏 ...
A.中国食品药品检定研究院 B.CFDA行政事项受理服务和投诉举报中心 C.国家药典委员会 D.CFDA药品评价中心 (1).开展药品、医疗器械的安全性再评价工作的机构是___。(2).受理药品、化妆品、医疗器械研制、生产、流通、使用方面违法行为的投诉举报的是___。(3).组织编制与修订《中国药典》及其增补本的机构是___...
( ).开展药品、医疗器械的安全性再评价工作的机构是___。A.中国食品药品检定研究院B.NMPA行政事项受理服务和投诉举报中心C.国家药典委员会D.NMPA药品评价中心的答案是什么.用刷刷题APP,拍照搜索答疑.刷刷题(shuashuati.com)是专业的大学职业搜题找答案,刷题练习的工具.一键
下列开展医疗器械的安全性再评价工作的药品监督管理技术支撑机构是()A.中国食品药品检定研究院B.国家食品药品监督管理总局药品审评中心C.国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心D.国家食品药品监督管理总局药品评价中心的答案是什么.用刷刷题APP,拍照搜索答疑.刷刷
【答案】：D 负责医疗器械标准管理工作的机构是中国食品药品检定研究院；开展药品、医疗器械的安全性再评价工作的机构是国家药品监督管理部门药品评价中心；受理违法行为投诉举报的是国家药品监督管理部门行政事项受理服务和投诉举报中心；组织编制与修订《中国药典》及其增补本的机构是国家药典委员会。
(单项选择题)(每题 1.00 分)开展药品、医疗器械的安全性再评价工作的机构是 A. 中国食品药品检定研究院 B. 国家药品监督管理部门行政事项受理服务和投诉举报中心
开展药品、医疗器械的安全性再评价工作的机构是() A.中国食品药品检定研究院 B.国家药品监督管理部门行政事项受理服务和投诉举报中心 C.国家药典委员会 D.国家药品监督管理部门药品评价中心 查看答案