Hartwig先后在耶鲁大学以及伊利诺伊大学香槟分校从事博士后研究;2009年至2012年在诺华功能基因组研究院(GNF)以高级研究员(PI)的身份开展药学研究。2012年9月正式加入清华大学药学系,任教授、博士导师。廖学斌博士于2013-2015年获得了“Tsinghua-Janssen Investigator”awards,2018年获“Roche Chinese Investigator Award”, ...
菠萝:欢迎来到《菠萝会客厅》,今天我们邀请到了一位重量级的嘉宾,也是我的好朋友,来自清华大学的廖学斌教授。请廖教授先介绍一下自己的求学和工作的经历。 廖学斌:大家好,我从北大毕业以后就去美国读的有机的博士,后来去诺华做药物化学。当时在2012年的时候,清...
清华大学药学院廖学斌课题组2024年招聘1名博士后启事 廖学斌课题组在科技部重大专项和国家自然科学基金的资助下,利用分子细胞生物学、生物化学和模式动物模型等手段研究肿瘤免疫治疗分子机制以及相应的治疗方案的研发。由于课题研究需要,现招聘博士后1名参与研究:(1)探究免疫细胞中表观调控机制;(2)探索开发新型肿瘤免疫增敏...
清华大学药学院廖学斌课题组在科技部重大专项和国家自然科学基金的资助下,利用分子细胞生物学、生物化学和模式动物模型等手段研究肿瘤免疫治疗分子机制以及相应的治疗方案的研发。 由于课题研究需要,现招聘博士后1-2名。 合作导师简介: 廖学斌,研究员,清华大学药学院博士生导师。曾随世界著名化学家John F. Hartwig先后在...
清华大学廖学斌团队之前报道了一类新型的TLR7/8双激动剂,能够促进肿瘤,尤其是冷肿瘤,对免疫检查点抗体的应答[1-2]。Toll样受体(Toll-like receptor,TLR)是先天免疫中一类十分重要的模式识别受体。激活TLR7和/或8,可以诱导MyD88依赖的信号通路,激活NF-κB,诱导细胞因子和趋化因子分泌,激活先天免疫反应和介导获得性...
主要原因是现有激动剂的治疗效果不显著或全身给药带来了免疫相关不良反应(irAEs)。为了增强此类小分子的免疫激动活性,清华大学的廖学斌团队通过基于结构的药物设计(SBDD)和构效关系研究获得了一系列基于吡啶[3,2-d]嘧啶的TLR7/8双激动剂,它们对TLR7和TLR8表现出显著且相当的激动活性。
主要原因是现有激动剂的治疗效果不显著或全身给药带来了免疫相关不良反应(irAEs)。为了增强此类小分子的免疫激动活性,清华大学的廖学斌团队通过基于结构的药物设计(SBDD)和构效关系研究获得了一系列基于吡啶[3,2-d]嘧啶的TLR7/8双激动剂,它们对TLR7和TLR8表现出显著且相当的激动活性。
2020年9月9日清华大学药学院廖学斌课题组及其合作团队在《Science Translational Medicine》杂志上在线发表了题为“增强KDM5A和TLR活性可有效提高免疫检查点阻断剂的治疗效果(Enhancing KDM5A and TLR activity improves the response to immune checkpoint blockade)”的研究论文,该工作证实了KDM5A激活与PD-(L) 1阻断联...
具体工作地点:北京海淀 清华大学 薪金:面议 清华大学医学院药学系廖学斌教授招聘实验员 （主页:http://...
#x-mol微资讯# 【清华大学廖学斌团队发现新型TLR7/8双激动剂,具有显著的抗肿瘤活性】http://t.cn/A6VnqUTF http://t.cn/A6VnqUTe 虽然激活Toll样受体7或8早已成为肿瘤免疫治疗中一种备受关注的策略,但除咪喹莫...