设计了由共价有机框架(PcNi-DMTP)作为CO2-to-CO催化剂和金属有机框架(MAF-2)作为CO-to-acetate催化剂的串联催化体系用于电催化CO2还原(eCO2RR),其在膜电极组件(MEA)电解池中对乙酸盐的生成实现了51.2%的法拉第效率、209 mA cm–2的...
该工作第一作者为硕士研究生邱晓锋和黄嘉润,通讯作者为廖培钦教授。该研究受到中山大学陈小明院士的大力支持,并得到了国家自然科学基金等基金的资助支持。 ▲图 1 具有孤立铜中心的PcCu-TFPN用于催化CO2转化为乙酸盐的示意图。图片来源:Angew....
中山大学廖培钦 选择了不同的CO 2 到CO催化剂和CO到乙酸盐催化剂构建了几种用于eCO 2 RR到乙酸的串联催化体系。其中,包含共价有机骨架( PcNi-DMTP )和金属-有机骨架( MAF-2 )分别作为CO 2 到CO和CO到乙酸盐催化剂的串联催化体系,其在中性条件下表现出51.2%的法拉第效率(FE),电流密度为410 mA cm -2 ,...
将CO2电还原为乙酸盐为减少CO2排放和储存可再生能源提供了一种有前景的策略,但乙酸盐通常是一种副产品。在这里,中山大学廖培钦等人展示了一种稳定且导电的二维酞菁基共价有机骨架(COF)作为电催化剂,用于将CO2还原为乙酸盐,在-0.8 V条件下单产物法拉第效率(FE)为90.3(2)%(相对于RHE)和0.1 M KHCO3溶液中12.5 mA...
第一作者和单位:朱浩林、黄嘉润、张梦迪 通讯作者:廖培钦 通讯单位:中山大学化学学院生物无机与合成化学教育部重点实验室,绿色化学与分子工程研究院;化学与精细化工广东省实验室;中国科学院高能物理研究所 …
1. 本文通过选择具有不同催化活性的CO2-to-CO催化剂与不同类型的CO-to-acetate催化剂分别构建串联eCO2RR体系,通过电化学测试以及各种对照实验证明了当CO2-to-CO催化剂的活性适中,且CO-to-acetate催化剂对CO物种十分亲和时,串联eCO2RR的效率与乙酸盐选择性最佳。
近日,中山大学廖培钦教授课题组选择了一系列能够将CO2转化为CO(CO2-to-CO)和将CO转化为乙酸盐(CO-to-acetate)的电催化剂构建了几种用于eCO2RR生产乙酸盐或乙酸的串联催化体系。其中,由共价有机框架(PcNi-DMTP)作为CO2-to-CO催化剂和金属有机框架(MAF-2)作为CO-to-acetate催化剂的串联催化体系在膜电极组件(...
1. 本文通过选择具有不同催化活性的CO2-to-CO催化剂与不同类型的CO-to-acetate催化剂分别构建串联eCO2RR体系,通过电化学测试以及各种对照实验证明了当CO2-to-CO催化剂的活性适中,且CO-to-acetate催化剂对CO物种十分亲和时,串联eCO2RR的效率与乙酸盐选择性最佳。