康方生物PD-1/CTLA-4双抗卡度尼利获批第二个适应症 2024年9月30日,康方生物(9926.HK)宣布,国家药品监督管理局(NMPA)官网系统显示,公司独立自主研发的PD-1/CTLA-4双特异性抗体开坦尼®(卡度尼利单抗注射液)一项新适应症上市...
值得关注的是,康方生物开展的AK112-209研究在尝试刚获批上市的第二款双抗(AK112,PD-1/VEGF双抗)联合其他创新产品AK127(TIGIT单抗)、AK130(TIGIT/TGF-β)和AK104(PD-1/CTLA-4双抗)在肝癌中进行多队列尝试 ,并采用已经在国内获批上市的双达组...
作为中国本土自主研发的全球首创PD-1/CTLA-4双抗,可以高亲和力地结合肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)上共表达的PD-1和CTLA-4,实现同时靶向这两个免疫检查点的效果,可减少肿瘤细胞对相关免疫抑制通路的激活,并增强T细胞介导的免疫应答,在胃癌、肝癌、肺癌、宫颈癌、肾癌、食管鳞癌等多种恶性肿瘤上显示出优异的...
刚刚,医保谈判结果揭晓,康方生物的2款明星级全球首创肿瘤免疫双抗产品PD-1/CTLA-4双抗卡度尼利(商品名:开坦尼)和PD-1/VEGF双抗依沃西(商品名:依达方),在首次医保谈判中,双双成功被纳入《2024年药品目录》,并在2025年1月1日正式执行,价格暂未公布。 ——卡度尼利的医保适应症为既往接受含铂化疗治疗失败的...
从“双抗一哥”眼里看未来一角 近日,康方生物独立自主研发的PD-1/CTLA-4双特异性抗体开坦尼®(卡度尼利单抗注射液)加含铂化疗联合/不联合贝伐珠单抗对比安慰剂加含铂化疗联合/不联合贝伐珠单抗,用于一线治疗持续、复发或转移性宫颈癌的III期临床研究(COMPASSION-16/AK104-303)的PFS和OS双阳性结果,作为Late-...
卡度尼利单抗是全球首个获批上市的PD-1/CTLA-4双特异性抗体，完全由中国创新生物科技企业康方生物自主研发，此前在全球尚未有类似产品或类似作用机理的药物获批，后来者处于临床试验中的PD-1/CTLA-4双特异性抗体还有齐鲁制药、阿斯利康、Macrogenics、Xencor、百利药业，进度尚在临床2期和1期中。中康FIC Intelligence ...
卡度尼利单抗是康方生物自主研发的新型的、首创的PD-1/CTLA-4双特异性肿瘤免疫治疗骨干药物，主要适应症包括肺癌、肝癌、胃癌、宫颈癌、肾癌、食管鳞癌及鼻咽癌等多种恶性肿瘤，相关肿瘤的研究阶段性数据显示，卡度尼利单抗与PD-1联合CTLA-4的联合疗法相比，毒性显著降低，具有明显的安全性和疗效优势。商品名：开...
卡度尼利单抗(开坦尼®)是康方生物自主研发的一款 PD-1/CTLA-4 靶向双特异性抗体,相关临床研究数据显示其与 PD-1 单抗联合 CTLA-4 单抗的联合疗法相比,毒性显著降低,且具有明显的安全性和疗效优势。 2022 年 6 月,卡度尼利单抗在国内获批单药治疗既往接受含铂化疗治疗失败的复发或转移性宫颈癌,成为全球首...
卡度尼利(PD-1/CTLA-4双抗,开坦尼®)是康方生物完全独立自主研发的双特异性抗体新药,2022年6月29日在国内获批上市,是全球首个获批上市的肿瘤双免疫检查点双抗新药。 3. 康方生物与合作伙伴Summit Therapeutics(Summit)联合发布了PD-1/VEGF双抗依沃西(AK112/SMT112)联合化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)II...