这是康悦达®（司普奇拜单抗）继2024年9月批准用于治疗成人中重度特应性皮炎之后获批的第二个适应症，成为目前国内首个批准用于治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉的生物制剂。慢性鼻窦炎伴鼻息肉是一种以2型炎症为主的慢性炎症性疾病，在中国约有3800万患者，其中，约50%的患者经过规范化药物和手术治疗后仍无法取得满意疗效...
12月25日，国内首个治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉的生物制剂康悦达（司普奇拜单抗注射液），在首都医科大学附属北京同仁医院开出全国首张处方。作为国内首个、全球仅有的两款获批上市的IL-4Rα抗体药物之一，司普奇拜单抗注射液在慢性鼻窦炎伴鼻息肉治疗上的临床应用，为广大患者带来生物制剂治疗的新选择。这张处方由首都...
首剂快速起效:康悦达®(司普奇拜单抗)首剂单药治疗1天,即可快速缓解瘙痒症状;治疗2周,对全身各部位皮损均有强效改善作用。 治疗目标"双9可达":单药治疗52周,康悦达®(司普奇拜单抗)可实现持续改善皮损的"双9可达"治疗目标——即超过九成患者实现湿疹面积和严重指数程度改善75%以上(EASI-75),近八成患者实...
康悦达®(司普奇拜单抗)于2024年9月12日宣布获国家药品监督管理局批准上市,于近日完成首批发货并在全国多地实现处方,体现出其临床价值和优势广受医生认可。随着首张处方的落地,康悦达®(司普奇拜单抗)将在各地陆续进入临床应用,现已发货至全国多地,上海、广州、成都等多个城市多地专家也将同步开出当地首张处方。
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对于中重度特应性皮炎患者,除了在日常要做好基础的皮肤护理之外,则需要系统性治疗。生物制剂可以作为系统性治疗用药的首选药物,可以很好地控制瘙痒和皮损[1],康悦达(司普奇拜单抗)便是系统性治疗很好的代表药物之一并较同类药物具有一定优势。 康悦达(司普奇拜单抗)止痒效果如何?
12月23日,天府国际生物城再度迎来重大喜讯——康诺亚生物医药科技有限公司(简称“康诺亚”)自主研发的1类新药康悦达®(司普奇拜单抗注射液)新适应症获得国家药品监督管理局批准上市,用于治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉(CRSwNP)。 这是康悦达®继2024年9月批准用于治疗成人中重度特应性皮炎之后获批的第二个适应症,成为目前...
2024年9月,国家药品监督管理局(NMPA)发布信息,微谱生物科技合作伙伴 康诺亚自主研发的1类新药康悦达®(司普奇拜单抗注射液)正式获准上市,用于治疗成人中重度特应性皮炎,批准文号:国药准字S20240040。 康…
康诺亚公司近日宣布,其自主研发的1类新药康悦达(司普奇拜单抗注射液)已获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准,正式上市用于治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉(CRSwNP)。这是康悦达继2024年9月获批用于治疗成人中重度特应性皮炎后的第二个适应症。 康悦达的此次获批,标志着其成为国内首个批准用于治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉的生物制剂...
新民晚报讯（记者 左妍）今天，首个国内自主研发IL-4Rα抗体药物康悦达®（司普奇拜单抗注射液）由复旦大学附属华山医院徐金华教授开出上海首张处方。首张处方的落地，标志着其正式迈向临床应用，以源头创新的中国新药，开启中重度特应性皮炎治疗EASI-90达标的新时代。图：复旦大学附属华山医院徐金华教授为患者开出...