注射用CBT108的适应症是恶性实体瘤。 此药物由上海华理生物医药有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 1.观察注射用康布斯汀的人体耐受性及安全性,确定剂量限制性毒性(DLT)及最大耐受剂量(MTD),为II期临床试验制定安全有效的给药方案提供依据; 2.初步考察注射用康布斯汀在人体的药代动力学行为及其药代动力学参数; 3.初步评
待测样品中ca4g的浓度为1.00～1000ng/ml。 本发明提供的测定康布斯汀及其代谢产物的方法,采用ca4g的[m+nh4]+峰作为一级质谱准分子离子峰,继而在一定的能量下碎裂产生特征性的子离子,使采用单一质谱扫描模式一同检测ca4p、ca4及ca4g成为可能,且分析过程无需进行质谱正负离子扫描模式的切换,具有特异、灵敏、简便、重...
实施例:如图1-2所示,一种康布斯汀注射剂生产用抑尘装置,包括抑尘装置1和底座2,底座2上设有固定立柱19,固定立柱19上端设有控制面板18,底座2上设有一号立柱20,一号立柱20一侧设有二氧化氯发生器17,一号立柱20一侧且远离于二氧化氯发生器17的一侧设有吸尘器16,吸尘器16下端连接有吸尘管4,底座2上一侧且远离于一号立柱...
1.一种含康布斯汀(CA4)的自组装多肽载药系统的制备方法,其特征在于包含以下步骤:先将多肽溶于双蒸水中,再向其中加入一定量的CA4,恒温搅拌一定时间既得。 2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于采用的离子互补型自组装多肽包括SEQID NO:1-22所示氨基酸序列的变异形式,改变氨基酸排列顺序、增加或减少氨基酸个数...