➤CD19/BCMA双靶点FasTCAR-T GC012F展现优异疗效数据:总体应答率(ORR)高达100%,在第6个月时的完全缓解率(CR)为67%,所有患者均为弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)亚型患者 ➤GC012F治疗复发/难治性多发性骨髓瘤(RRMM)以及供者来源C...
2020年4月至2022年8月,共计入组了41名患者,17.1%的患者入组时存在脑转移,中位随访时间是34.5个月,12个月病情无进展比例是97.1%,36个月(也就是3年)病情无进展比例是64.2%,生存时间超过3年的比例是87.9%,客观缓解率为100%,也就是...
2名残留疾病阳性的完全缓解患者在停止治疗24个月后出现进展,并在重新开始venetoclax治疗后再次获得缓解。 针对BCL2的Venetoclax已被证明在复发/难治性CLL患者中诱导约80%的应答率。 联合LDAC治疗AML完全缓解率达54% 对于不能耐受强化化疗的急性髓细胞白血病(AML)患者,有效的治疗选择是有限的。一项国际Ib/II期研究评估...
2020年4月至2022年8月,共计入组了41名患者,17.1%的患者入组时存在脑转移,中位随访时间是34.5个月,12个月病情无进展比例是97.1%,36个月(也就是3年)病情无进展比例是64.2%,生存时间超过3年的比例是87.9%,客观缓解率为100%,也就是所有参与临床试验的患者病灶都缩小超过30%,达到了对治疗应答的标准。 中位无...
症状缓解率分别为56%和0%(p=0.002);内窥镜改善达成率则为40%对比安慰剂组的0%;最终,UC-100评分高剂量组较基线降低32.6分,而安慰剂组则仅为8.5分(p=0.03)。 研究同时确认了SOR102在这种用药条件下的安全性,大多数不良事件都为轻度至中度,并未发现新的安全风险。基于这些积极的结果,Sorriso计划在今年晚些时候...
总体而言,Lumakras联合Vectibix,在化疗难治性转移性结直肠癌患者中实现了30%的确认客观缓解率。 根据公布的研究数据,总共有40名接受过大量 预处理 的KRASG12C突变的化疗难治性转移性结直肠癌患者被纳入联合治疗的剂量扩展队列。 其中37例患者的疾病控制率为92.5%,中位无进展生存期为5.7个月。左侧和右侧肿瘤之间的...
根据临床数据,可以看到:随着PD-L1表达水平的提高,患者对keytruda的应答率、无进展生存期和中位生存期也在明显提高。尤其是Keynote001中,PD-L1表达大于50%的患者客观缓解率是45.3%,意味着接近一半的患者肿瘤都会缩小至少30%;而PD-L1表达小于1%的患者客观缓解率只有10.7%。
基于随机III期试验的3年随访显示,在新诊断的慢性慢粒患者中,达沙替尼的有效率高于伊马替尼。3个月、6个月和12个月时更深的反应与更好的3年无进展生存期相关。与伊马替尼相比,完成细胞遗传学反应的中位时间为3个月,而不是6个月”。与伊马替尼相比,达沙替尼患者的缓解率在1年时更高,并保持在3年。
在这35名患者中,有19名接受了中位数4个月的随访。在19名患者中,14名(74%)有严格的完全缓解,4名(21%)获得了很好的部分缓解,1名(5%)有部分缓解,总缓解率为100%。随着时间的推移,反应深度加深,疾病标志物开始正常化。达到严格完整反应的患者未复发。
结果显示,艾曲波帕联合用药的3个月完全缓解率为21.9%,标准治疗为9.9%(合并OR = 3.2;P = 0.012),总体缓解率(包括完全缓解和部分缓解)分别为59.4%和31.7%。 研究人员观察到,在6个月时,艾曲波帕联合治疗具有持续的ORR获益(76.3% vs. 50%;Or = 3.8)。