第三十一条医疗器械临床试验中发生不良事件时, 研究者应当为受试者提供足够、 及时的治疗和处理 当受试者出现并发疾病需要治疗和处理时,研究者 应当及时告知受试者。 研究者应当记录医疗器械临床试验过程中发生的不 良事件和发现的器械缺陷。 第三十二条研究者应当及时报告医疗器械临床试验 中的安全性信息: (一)医疗...
医疗器械临床试验中发生不良事件时什么应当为受试者提供足够及时的治疗和处理 医疗器械临床试验中发生不良事件时,研究者应当为受试者提供足够、及时的治疗和处理。医疗器械临床试验:依据2004年《医疗器械临床试验规定》第三条规定医疗器械临床试验是指获得医疗器械临床试验
医疗器械临床试验中发生不良事件时,研究者应当() A.为受试者提供足够、及时的治疗和处理 B.出现并发疾病需要治疗和处理时,及时告知受试者 C.应当记录医疗器械临床试验过程中发生的不良事件 D.应当记录医疗器械临床试验过程中发现的器械缺陷 点击查看答案 第3题 医疗器械临床试验中发生严重不良事件时,研究者应当立即...
医疗器械临床试验中发生不良事件时,研究者应当为受试者提供足够、及时的治疗和处理。医疗器械临床试验：依据2004年《医疗器械临床试验规定》第三条规定医疗器械临床试验是指获得医疗器械临床试验资格的医疗机构（以下称医疗机构）对申请注册的医疗器械在正常使用条件下的安全性和有效性按照规定进行试用或验证的...
B.境外参加银行只可为在一个月内具有真实贸易支付需要的企业客户办理人民币购售业务 C.企业客户在境外参加银行办理人民币购售后,可以在其他银行完成购售相关的贸易支付; D.境外参加银行应当追踪客户购售人民币后的资金流向,对新客户及金额较大的交易作更详细的审核,并应当注意监测异常交易。 答案解析与讨论:点击查...