申基医药近期公布幽门螺杆菌抗原检测试剂获得国家药品监督管理局(NMPA)批准的三类医疗器械注册申请。这是继不久前,公布获得二类家用幽门螺杆菌尿素酶检测试剂后,又一个国家药监局批准的适用于“消费者自测”的幽门螺杆菌检测产品。 幽门螺杆菌「检测方法」 幽门螺杆菌的常见检测方法,包括尿素呼气试验、粪便抗原检测、血清...
幽幽管于2022年1月6日获得国家药品监督管理局(NMPA)批准的三类医疗器械注册申请。这是国家药监局批准的中国首个适用于“消费者自测”的幽门螺杆菌检测产品。 浙江省人民医院消化内科主任潘文胜教授表示:“希望‘消费者自测’的居家检测能够提升大众对自主性健康管理的意识,不要生病才就医...
在精准医疗的时代浪潮中,东方海洋(002086.SZ)子公司质谱生物科技有限公司自主研发的16种抗肿瘤药物质控品和16种抗肿瘤药物校准品,以及艾维可生物科技有限公司自主研发的幽门螺杆菌(HP)检测卡(干化学法),近日获得了山东省药品监督管理局的注册批准,成功获得了医疗器械注册证(体外诊断试剂)。这一消息无疑为我国医疗健康...
胃幽门螺旋杆菌尿素酶抗体检测试剂盒(胶体金法) 药品名称: 通用名称:胃幽门螺旋杆菌尿素酶抗体检测试剂盒(胶体金法) 英文名称:暂无 成份: 暂无 适应症: 暂无数据 用法用量: 暂无 不良反应: 暂无。 禁忌: 暂无。 注意事项: 暂无。 贮藏: 暂无 有效期: 暂无 标准文号: 国械注准20163401230...
康为世纪：幽门螺杆菌抗原检测试剂盒（胶体金法）收到国家药品监督管理局医疗器械注册证 每经AI快讯，康为世纪（SH 688426，收盘价：18.38元）4月26日晚间发布公告称，江苏康为世纪生物科技股份有限公司全资子公司江苏健为诊断科技有限公司自主研发生产的幽门螺杆菌抗原检测试剂盒（胶体金法）近日收到了国家药品监督...
近日,南京申基医药科技有限公司自主研发的“幽门螺杆菌尿素酶检测试剂盒(干化学法) ”成功取得江苏省药品监督管理局颁发的二类医疗器械注册证,注册证编号:苏械注准 20242401487 ,这也是江苏省幽门螺旋杆菌家庭自测试剂盒第一证。用于体外定性检测人牙垢样本中的幽门螺杆菌(HP)尿素酶活性。
胃幽门螺旋杆菌尿素酶抗体检测试剂盒 ( 胶体金法 ) 药品名称: 通用名称:胃幽门螺旋杆菌尿素酶抗体检测试剂盒 ( 胶体金法 ) 英文名称:暂无 成份: 暂无 适应症: 暂无数据 用法用量: 暂无 不良反应: 暂无。 禁忌: 暂无。 注意事项: 暂无。 贮藏: 暂无 有效期: 暂无 标准文号: 国食药监械 ( 准 ) 字 ...
临床上服用以下药品时,不影响对幽门螺杆菌病原检测是A.奥美拉唑B.枸橼酸铋钾C.米索前列醇D.呋喃唑酮E.没有抑制或者杀灭 HP 作用。的答案是什么.用刷刷题APP,拍照搜索答疑.刷刷题(shuashuati.com)是专业的大学职业搜题找答案,刷题练习的工具.一键将文档转化为在线题库手机刷
爱威科技：幽门螺旋杆菌抗原检测试剂盒已于近日获得国家药品监督管理局下发的《医疗器械注册证》每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：公司的幽门螺杆菌消费者自测试剂盒是否已拿证？如已拿证，能否详细介绍下该产品，谢谢！爱威科技（688067.SH）5月18日在投资者互动平台表示，公司幽门螺旋杆菌抗原检测试剂盒（...
在东方财富看资讯行情,选东方财富证券一站式开户交易>> 有投资者在投资者互动平台提问:请问贵公司有没有幽门螺旋杆菌检测产品 达安基因(002030.SZ)1月6日在投资者互动平台表示,我司有幽门螺旋杆菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法),已获得国家药品监督管理局的颁发的医疗器械注册证。谢谢!