干性黄斑变性:也称为非渗出性AMD,涵盖了非血管新生的所有形式的AMD(湿性AMD)。包括AMD的早期和中期形式,以及称为地理萎缩的干性AMD的晚期形式。干性AMD占病例的80–90%,并且进展缓慢。在10–20%的人中,干性AMD会发展为湿性。 湿性黄斑变性:新生血管或渗出性 AMD是晚期AMD的“湿”形式,由于脉络膜毛细血管中的...
地图样萎缩 (Geographic Atrophy ,GA)是黄斑变性 (Age-related Macular Degeneration,AMD)的高级形式。它是一种进行性和不可逆转的疾病,由病变的生长引起,破坏负责视力的视网膜细胞。GA 引起的视力丧失使患者难以参与日常活动,从而严重影响其独立性和生活质量。平均而言,GA 病变仅需 2.5 年即可开始影响负责中央视力的...
干性amd的特征是在视网膜上(例如黄斑下方)形成玻璃膜疣(例如小的白色或淡黄色沉积物),导致其随着时间的推移而恶化或退化。早期干性amd可通过营养疗法或补充剂治疗,以及湿性amd可通过注射治疗(例如注射雷珠单抗、安维汀和艾力雅),但目前尚无批准的用于晚期干性amd的治疗方法,尽管临床试验正在进行中。地理萎缩(ga)是干性...
AMD早期阶段表现为RPE色素沉着的变化,溶酶体脂褐素和细胞外黄色核仁沉积物的积累标志着AMD的进展[2,3]。在晚期阶段,干性AMD的特征是RPE细胞和光感受器细胞缺失,引起外层视网膜萎缩性病变,在黄斑区形成GA[2,6];湿性AMD的特征是脉络膜毛细血管发出新生...
3月16日,Apellis制药公司公布的来自DERBY和OAKS期研究的长期数据显示,玻璃体内EMPAVELI(pegcetacoplan)持续减少了地理萎缩(GA)病变的增长,并且在第18个月证明了治疗继发于年龄相关性黄斑变性(AMD)的地理萎缩的良好安全性。 这些数据将包含在新药申请(NDA)中,该公司计划在2022年第二季度向美国食品药品监督管理局(FDA...
日前,Catalyst Biosciences公司宣布,与渤健(Biogen)达成一项全球独家许可和研发合作协议,双方将共同开发其潜在“best-in-class”C3补体抑制剂CB 2782-PEG,治疗患有地理萎缩(geographic atrophy ,GA)的干性年龄相关性黄斑变性(AMD)患者。 AMD是65岁以上老年人失明的首要原因。AMD患者由于视网膜色素上皮细胞(RPE)死亡,导致...
2023年8月,美国FDA批准avacincaptad pegol玻璃体内注射液(商品名:Izervay)用于治疗年龄相关性黄斑变性(AMD)引起的地图样萎缩(GA)。Izervay是首个在两项3期临床试验的12个月主要终点中显著降低GA进展率(p<0.01)的获批疗法。2023年10月,美国FDA批准RNAi疗法Rivfloza(nedosiran)注射液(80 mg、128 mg或160 mg),...
single large druse (category 3), the risk was 18%. Patients who progressed to MNV or subfoveal GA were considered to have advanced, or category 4, AMD. Patients with no AMD (a few small or no drusen without pigment change...
在Aditya Verma为期2年的研究,进展为晚期 AMD与视网膜最外层高反射物IHRF的分布和范围显着相关[17]。视网膜内超反射病灶(HRF)的特点是离散的,边界清楚,点状病变,并经常观察到覆盖在玻璃膜疣上。在几项研究中,HRF与AMD活动进展有关。更多的HRF和更大的轴向分布横跨神经感觉视网膜增加了地理萎缩进展的风险[18-19]...
2023年08月05日(东京) 安斯泰来制药公司宣布美国食品和药物管理局 (FDA) 批准 IZERVAY™ (avacincaptad pegol) 玻璃体内溶液,用于治疗继发于年龄相关性黄斑变性(AMD)的地理萎缩(GA)。 FDA 的批准基于GATHER1和GATHER2 3 期临床试验,该试验评估了每月 2 mg 玻璃体内注射 IZERVAY 对于继发 AMD 的 GA 患者...