首先,作者检测了NOD小鼠内源性b细胞特异性CD8 T细胞群在T1D整个发展过程中的状态:IGRP特异性CD8 T细胞(IGRP T cells)在5周龄小鼠的pLN和胰腺中可以被检测到,随后在15-20周左右到达峰值,这时约80%的NOD小鼠会发生T1D。pLN和胰腺中的IGRP T 细胞都高表达CD44,同时也表达一些抑制性标志物,包括PD1,CD38...
首先,作者检测了NOD小鼠内源性b细胞特异性CD8 T细胞群在T1D整个发展过程中的状态:IGRP特异性CD8 T细胞(IGRP T cells)在5周龄小鼠的pLN和胰腺中可以被检测到,随后在15-20周左右到达峰值,这时约80%的NOD小鼠会发生T1D。pLN和胰腺中的IGRP T 细胞都高表达CD44,同时也表达一些抑制性标志物,包括PD1,CD38,CD39,LA...
使用肿瘤浸润淋巴细胞(TILs)的过继T细胞治疗(tumor infiltrating lymphocyte adoptive T-cell transfer,TIL-ACT)和ICB的研究表明,抗肿瘤反应是通过T细胞识别人类白细胞抗原(HLA)分子上呈现的突变新生抗原来靶向癌细胞【2-3】。在多个II期临床试验中,TIL...
近日,美国国立卫生研究院国家癌症研究癌症研究中心Steven Rosenberg和Paul Robbins团队合作,在Science上发表了题为“Stem-like CD8 T cells mediate response of adoptive cell immunotherapy against human cancer”的研究论文,描述了两种不同的亚群:介导ACT反应的TIL亚群和抗肿瘤反应性的TIL亚群。 研究者比较了对TIL-ACT...
2020年12月16日讯/生物谷BIOON/---癌症免疫疗法,如免疫检查点阻断(ICB)、过继性T细胞疗法(adoptive T cell therapy, ACT)和嵌合抗原受体(CAR)细胞疗法,都依赖于强效抗肿瘤T细胞对癌细胞的靶向破坏。对基于肿瘤浸润淋巴细胞(tumor-infiltrating lymphocyte, TIL)的
干细胞样新抗原特异性TIL库。 本文研究表明,肿瘤反应性干细胞样TIL在体内具有自我更新、扩增、持久性和优异的抗肿瘤反应能力。 参考文献: Sri Krishna, et al. Stem-like CD8 T cells mediate response of adoptive cell immunotherapy against human cancer. Science, 2020. ...
治疗显现了CD8+T细胞在治疗和可能治愈恶性肿瘤方面的潜力.但仅约20%的患者对ICIs治疗获益,因此阐明CD8+T细胞在免疫微环境中的有效抗肿瘤功能,及其分子和空间的决定因素尤为重要.具有自我更新,增殖分化和杀伤肿瘤细胞能力的干细胞样CD8^(+)T细胞亚群,在介导抗肿瘤免疫效应方面扮演极为重要的角色.本文就干细胞样CD8^(...
这个意外的发现,让Kissick意识到,肿瘤里面可能有某种特殊环境,在默默支持干细胞样CD8+T细胞的生存。他们把目标定在了抗原呈递细胞上。 在系统地分析抗原呈递细胞的数量之后,他们发现,肿瘤中干细胞样CD8+T细胞的数量与树突状细胞之间存在显著的相关性,而巨噬细胞之间没有相关性。
在肿瘤里面 发现干细胞样CD8+T细胞,出乎Kissick团队研究人员的意料。 在系统地分析抗原呈递细胞的数量之后,他们发现, 肿瘤中干细胞样CD8+T细胞的数量与树突状细胞之间存在显著的相关性,…
更具体地说,他们研究了表达转录因子Tcf1并具有干细胞样特性的PD-1+ CD8+T细胞亚群。作为对ICB的反应,细胞内PD1+ Tcf1+CD8+ T细胞扩张并自我更新或分化为效应器样PD-1+ Tcf1-CD8+ T细胞,其增殖能力更有限,但具有溶解潜能。他们发现,干细胞样CD8+ T细胞通过TA-HECs被招募到肿瘤中,ICB大大增强了这一过程的...