利用mRNA技术,在PDAC/MCC细胞中表达永久激活的STING-R248S突变体,启动干扰素信号通路,从而释放细胞因子和趋化因子,促进CD8+T 细胞的瘤内侵润。尤其重要的是,STING-R248S-mRNA-LNP在引起大量癌细胞死亡的同时并不会进入到T细胞内,避免T细胞毒性。通过...
乙肝药物发现,新型口服生物可利用小分子,可激活IFN信号通路 该临床前研究,指一种通过激活I型干扰素信号而有效抑制乙肝病毒的新型靶向肝脏的小分子临床前特征。研究人员介绍,慢性HBV感染(cHBV)影响全球约 2.96亿人。核苷酸逆转录酶抑制剂可减少HBVDNA,但疗效不明显,常见无限期治疗。 具有免疫调节和抗病毒活性的聚乙二醇...
由于之前的研究表明PTPN2可以抑制多种细胞因子的激活通路,研究人员继续探究在敲除PTPN2的同时外加细胞因子是否可以进一步增强轴突再生。结果表明敲除PTPN2可以与外加IFNγ协同作用,进一步提升再生的轴突数量和生长速度,其促进再生的作用依赖于神经元的Ⅱ型干扰素受体(interferon-gamma receptors, IFNGRs)和STAT1信号通路。在...
本研究拟通过检测干扰素 调节因子 (IRF)1及 NLRC5来探讨 IFN~/促进 星形胶 质细胞中 JAK—STAT细胞信号通路的激活作用。 1 材料与方法 1.1 星形胶质细胞株培养及 IFN~t的作用 人星形胶 质细胞株购置于齐 氏生物科 技公 司,细胞培养采用人 神经星 形胶 质 细胞 培养 试 剂盒 (Human Brain Prima Cell州...
天然免疫系统通过模式识别受体(Pattern recognition receptors, PRRs)监视病原相关分子模式(Pathogen-associated molecular patterns, PAMPs),进而激活干扰素(Interferons, IFNs)信号通路和炎性小体(Inflammasomes)信号通路来抑制病毒复制。STING是位于内质网膜上的重要的接头蛋白,它在细胞质DNA刺激的天然免疫信号通路过程中发挥...
目的探讨干扰素(IFN)γ对星形胶质细胞中JAK-STAT细胞信号通路的干扰素调节因子(IRF) 1及NLRC5的激活作用.方法 IFNγ刺激体外培养的星形胶质细胞株,设立空白对照组,采用Western印迹法检测IRF1及NLRC5的水平,分析IFNγ对星形胶质细胞中JAK-STAT细胞信号通路的IRF1及NLRC5的影响.结果 IFNγ显著促进星形胶质细胞中JAK-STAT...
在本项研究工作中,我们鉴定出去泛素化酶USP21,它能够结合并去泛素化STING,也能显著的抑制STING介导的Ⅰ型干扰素信号通路的激活。过量表达USP21可以抑制STING介导的Ⅰ型干扰素的表达以及细胞的抗病毒能力,而下调USP21的表达则有相反的影响。野生型USP21而非USP21失活突变体(USP21 C221A)能够去泛素化STING,同时我们...
但是目前对维持及终止JAK/STAT信号传导的负调控机制研究的较少,对该问题的认识将为进一步了解JAK/STAT信号传导失调导致的疾病具有重要的意义(2).我们通过构建了一个稳定转染基于Ⅰ型干扰素(IFN-α/β)激活的ISRE荧光素酶报告基因的肝癌HepG2细胞系,从两千多个由天然产物单体和粗提物组成的天然产物文库中,筛选到...
1. **干扰素抑制**:NS1能够直接结合并抑制宿主细胞内的双链RNA (dsRNA),这是病毒感染的一个典型标志物,通常会触发宿主的抗病毒反应,包括I型干扰素的产生。NS1通过这种作用阻止了宿主细胞通过RIG-I样受体识别dsRNA,从而抑制了后续的干扰素诱导信号通路,减少了抗病毒蛋白的表达。