帕瑞替尼(pacritinib)是新一代JAK2选择性抑制剂,用于治疗血小板计数<50×109/L的中度、高危原发性或继发性骨髓纤维化(MF)成人患者。2022年2月在美国获批,成为第3个治疗骨髓纤维化的药物,其疗效和安全性较初代鲁索替尼有明显提高,适用患者范围更多。机构:...
▶ 临床研究效果:Ⅱ期研究表明,对芦可替尼单药治疗反应不佳的患者,应用parsaclisib联合继续芦可替尼治疗,其症状和脾肿大均进一步缓解。初步数据显示,每日parsaclisib联合继续芦可替尼治疗24周后,脾脏体积缩小大于20%,且症状减轻。目前对芦可替尼反应不佳的骨髓纤维化患者应用Parsaclisib 联合芦可替尼的Ⅲ期临床...
帕瑞替尼(pacritinib,商品名Vonjo)是 2022 年批准的新一代 JAK 抑制剂,由 S*BIO Pte 有限公司(新加坡)发现并合成[7],可以选择性抑制 JAK2,对 MF 患者的疗效和安全性较鲁索利替尼好,暂时未发现类菲卓替尼致严重脑病的风险,且是适用血小板缺乏的 MF 患者的唯一 JA...
【帕瑞替尼】骨髓纤维化新药(伴随板低病友看过来) 骨髓纤维化在血液系统性疾病当中属于不常见的一类病种。在临床上表现多为脾脏肿大,虚弱的情况。对此药物的普及也针对改善患者病情,促进治疗为主。 本次要分享的一则新药名称是:Pacritinib(帕瑞替尼) 这是一种什么药物?此药属于一种口服的研究型激酶抑制剂,...
02 Pacritinib(帕瑞替尼) Pacritinib是一种JAK2/FLT3抑制剂,于2022年02月28日被美国FDA批准用于治疗伴有严重血小板减少症的骨髓纤维化患者。 ▶ 临床研究效果:Ⅲ期临床试验结果表明,与最佳治疗组相比,Pacritinib对改善脾脏肿大具有更大优势,对全身症状的改善因用药剂量和使用时间而异。
2022年2月28日，CTI BioPharma宣布，美国FDA已正式批准其研发的Vonjo（pacritinib，帕瑞替尼）上市，用于治疗伴有严重血小板减少症的骨髓纤维化患者。这是第一个专门针对成人细胞减少骨髓纤维化治疗的药物。此前，Vonjo已获得FDA优先审评资格。Vonjo（pacritinib，帕瑞替尼）是一款新型口服激酶抑制剂，对JAK2...
Pacritinib(帕瑞替尼)是一种口服的研究型激酶抑制剂,对JAK2, FLT3, IRAK1和CSF1R具有特异性。这些激酶突变与血液相关的癌症如骨髓增生性肿瘤的发展有关。Pacritinib先前于2014年获得了快速通道指定,用于治疗中高危骨髓纤维化患者,包括疾病相关性血小板减少症患者,其他JAK2抑制剂疗法中出现的血小板减少症患者,或对其他JAK2...
帕瑞替尼(pacritinib,商品名 Vonjo)是 2022 年 批准的新一代 JAK 抑制剂,由 S*BIO Pte 有限公司(新 加坡)发现并合成[7],可以选择性抑制 JAK2,对 MF 患 者的疗效和安全性较鲁索利替尼好,暂时未发现类菲 *通信作者:黄琳,博士,主任药师,研究方向:个体化给药.E-mail:huanglin@pkuph.edu.cn ·57· 第...
CTI BioPharma公司宣布:计划将pacritinib(帕瑞替尼)的新药申请(NDA)提交给FDA,加速审批,用于治疗骨髓纤维化和严重血小板减少症(定义为血小板计数少于50 x 109/L)患者。 新药申请将基于3期PERSIST-1和PERSIST-2临床试验的结果,以及2期PAC203剂量范围研究的数据。在与FDA达成协议后,新药申请的滚动提交预计将在...
枸橼酸帕瑞替尼胶囊可用于治疗中度或高危原发性或继发性骨髓纤维化症状,其重要中间体 E、K的合成路线如图(部分试剂条件省略)。Ⅰ.中间体E的制备Ⅱ.中间体K的制备已知:水合