希美替尼(Simmitinib)是由中国科学院上海药物研究所自主研发的新型FGFR/KDR/CSF1R靶向小分子抑制剂,具有国内外自主知识产权。临床前研究表明,盐酸希美替尼作用机制独特,同步高效选择性抑制FGFR/CSF1R/KDR,协同拮抗肿瘤细胞、重塑肿瘤微环境,具有克服FGFR/KDR交叉耐药的潜力;能够规避传统以KDR为主靶的多靶点抑制剂带来...
希美替尼是由中国科学院上海药物研究所自主研发的新型 FGFR/KDR/CSF1R 靶向小分子抑制剂,具有国内外自主知识产权。 2019 年 2 月,石药集团附属公司上海润石与中科院药物所达成协议,以 3430 万元首付款和约 4.1 亿元里程碑付款引进 4 款...
希美替尼(Simmitinib)是由中国科学院上海药物研究所自主研发的新型FGFR/KDR/CSF1R靶向小分子抑制剂,具有国内外自主知识产权。临床前研究表明,盐酸希美替尼作用机制独特,同步高效选择性抑制FGFR/CSF1R/KDR,协同拮抗肿瘤细胞、重塑肿瘤微环境,具有克服FGFR/KDR交叉耐药的潜力;能够规避传统以KDR为主靶的多靶点抑制剂带来...
希美替尼的结构式显示出它具有一个苯环、一个吡咯环、一个三氟甲基苯基和一个噻唑环。这些结构单元的组合使得希美替尼具有抗肿瘤的活性。它通过与肿瘤细胞中的特定酪氨酸激酶结合,抑制酪氨酸激酶的活性,从而干扰肿瘤细胞的生长和分裂。 希美替尼的分子量为337.35克/摩尔,它是一种白色结晶固体。它的熔点约为149-151...
试验类型:对照试验(VS 盐酸伊立替康注射液) 适应症:晚期食管鳞癌(二线) 申办方:中国科学院上海药物研究所、上海润石医药科技有限公司 用药周期 盐酸希美替尼片的规格:2mg;用法用量:4mg、6mg 连续给药组:每天1次,连续服药,4周为一个治疗周期;6mg服3周停1周组:每天1次,服药3周,停药1周,4周为一个治疗周...
希美替尼是由中国科学院上海药物研究所自主研发的新型 FGFR/KDR/CSF1R 靶向小分子抑制剂,具有国内外自主知识产权。 2019 年 2 月,石药集团附属公司上海润石与中科院药物所达成协议,以 3430 万元首付款和约 4.1 亿元里程碑付款引进 4 款小分子候选药物在中国的独家开发和商业化权利,其中一款即为希美替尼。上海润石...
我院肿瘤科目前正在开展“评价盐酸希美替尼联合DP303c注射液治疗HER2低表达复发/转移性乳腺癌的安全性和有效性的多中心、开放I/II期临床研究”。 盐酸希美替尼片是由中国科学院自主研发的、新型靶向成纤维生长因子受体(FGFR)、血管内皮细胞生长因子受体(VEGFR2, KDR)、集落刺因子1受体(CSF-1R)的小分子抑制剂; ...
近日,CDE 官网显示,中科院上海药物所启动一项希美替尼对照研究者选择化疗治疗晚期或转移性食管鳞癌的随机、开放、阳性药对照、多中心 III 期临床研究。 希美替尼是由中国科学院上海药物研究所自主研发的新型 FGFR/KDR/CSF1R 靶向小分子抑制剂,具有国内外自主知识产权。 2019 年 2 月,石药集团附属公司上海润石与中科院...
希美替尼已被证明在治疗慢性髓性白血病(CML)、急性淋巴性白血病(ALL)和一些消化道肿瘤等疾病中具有显著的疗效。随着对希美替尼的深入研究,人们对其治疗机制和潜在的临床应用也有了更深入的了解。本文将着重介绍希美替尼的化学结构、药理作用以及临床应用,以期为读者提供更全面的了解和认识。 1.2文章结构 文章结构部分...
盐酸希美替尼(Mexiletine Hydrochloride)是一种抗心律失常药物。其结构式为: 化学名:1-(2,6-Dimethylphenoxy)-2-propylamine Hydrochloride 分子式:C11H17NO·HCl 结构式: ``` H | H - C - N - C - O - C - H | | | H Cl H | | H C H ``` 其中,盐酸希美替尼的分子式为C11H17NO·HCl,...