ALTA 1L研究中,在136例既往未接受过ALK靶向治疗的晚期ALK阳性NSCLC患者中评价了布格替尼的安全性(见【临床试验】)。给与布格替尼治疗,前7天每天90 mg口服给药,每日一次;然后增加至每天180 mg口服给药,每日一次,治疗的中位持续时间为24.3个月。共有106例(78%)患者接...
口服,每日一次,从每次90mg起始剂量开始服用,连续服用7日;若无严重副作用或不耐受,7日后布加替尼剂量调整为每日180mg,每日一次。针对不良反应的剂量调整:若先前剂量为90mg/d,则先降至60mg/d,若不耐受,则永久停用布加替尼;若先前剂量为180mg/d,则先降至120mg/d,再降至90mg/d,若仍不耐受,则降至60mg/d。
姚煜教授分析,布格替尼在基线脑转移患者及ITT人群中的mPFS结果及曲线趋势,不仅充分体现了布格替尼在ALK阳性NSCLC脑转移患者一线治疗中的巨大获益趋势,也充分说明了布格替尼对于ITT人群的长期颅内保护作用。此外,布格替尼在基线脑转移患者中的4年OS率达71%6,证实了布格替尼能为脑转移患者带来长期生存获益。 生活质量...
2022年3月,布格替尼正式获得国家药品监督管理局批准,单药适用于间变性淋巴瘤激酶(alk)阳性的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌(nsclc)患者的治疗。 布格替尼是一款全新alk酪氨酸激酶抑制剂,在延长患者生存、控制脑转移、改善生活质量等方面的疗效已经得到临床验证。2022年3月,布格替尼正式获得中国国家药品监督管理局批准。
布格替尼(布吉他滨,AP26113)一种新型的ALK和EGFR双重抑制剂,临床研究证明,布格替尼联合抗EGFR抗体使用或可突破第三代靶向药奥希替尼(又名卡布宁奥希替尼)耐药,可强效抑制ALK的L1196M突变和EGFR的T790M突变。 2017 年 4 月 28 日,美国FDA加速批准了武田制药Brigatinib(AP26113)上市。该药属于第二代ALK抑制剂,...
本文编辑：凡德医疗 总结布吉他滨（布格替尼）说明书中主要内容，了解更多危号【fande886】药品名称：布吉他滨 通用名称：Alunbrig 英文名称：Brigatinib 规格：30mg；90mg 适应症：2017年4月28日，美国FDA批准其适用于治疗罹患间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌，且在克唑替尼治疗后病情出现进展或不耐受...
一、什么是布格替尼 布格替尼(布吉他滨,AP26113)是一种癌症药物,可以干扰体内癌细胞的生长和扩散。Brigatinib用于治疗已扩散至身体其他部位的非小细胞肺癌。Brigatinib用于具有某种异常基因的癌症,并且当用其他癌症药物治疗尚未成功时。它是一种新型的ALK和EGFR双重抑制剂,临床研究证明,布格替尼联合抗EGFR抗体使用或...
布格替尼AP26113说明书完整中文版别名:布吉他滨Alunbrig英文名:Brigatinib代码:AP26113靶点:ALK,IGF1R,ROS1,FLT3,EGFR。适应症:布格替尼主要是针对克唑替尼耐药的肺癌患者,而且对脑转效果好。布吉他滨AP26113是目前唯一获批的能同时针对EGFR和ALK双靶点抑制剂。布格替尼AP26113用法用量:1.服药方法:是否与食物同服均...
布格替尼(Brigatinib)布吉替尼说明书及用法用量,布格替尼(Brigatinib)是一种用于治疗非小细胞肺癌的口服靶向治疗药物,主要有以下一些疗效:1.EGFR突变阳性NSCLC的治疗。2.ALK融合阳性NSCLC的治疗。3.抗肿瘤活性。4.跨越血脑屏障。该药品在相关疾病治疗中表现出色、效果非常好、安全性高,为患者提供了新的机会。
适应症:安伯瑞®(布格替尼片)作为一款全新的ALK酪氨酸激酶抑制剂主要作用于ALK融合阳性,其独特的二甲基氧化磷(DMPO)精微结构加强了与ALK蛋白的结合力,增强了药物活性,也为药物透过血脑屏障并保持脑部血药浓度创造了有利条件,同时可广泛抑制多种ALK融合类型及耐药突变。