针对国外生产的原料药在国内上市的情况,原料药供应商是指国外原料药生产企业在国内的代理注册企业。该名称在《已上市化学药品药学变更研究技术指导原则(试行)〉》有提到,未在《药品管理法》和《药品注册管理办法》出现过。 「笔记」 由于历史...
为规范和指导当化学原料药的生产工艺、生产场地、生产批量、质量标准等发生变更时,相关制剂持有人应进行哪些研究工作,并进一步明确当制剂所用原料药的供应商发生变更时,相关制剂的技术要求,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《〈已上市化学药品药学变更研究技术指导原则(试行)〉原料药变更的问答》(见附件...
为规范和指导当化学原料药的生产工艺、生产场地、生产批量、质量标准等发生变更时,制剂持有人应进行哪些研究工作,明确当制剂所用原料药的供应商发生变更时,制剂的技术要求,制定《〈已上市化学药品药学变更研究技术指导原则(试行)〉原料药变更的...
为规范和指导当化学原料药的生产工艺、生产场地、生产批量、质量标准等发生变更时,相关制剂持有人应进行哪些研究工作,并进一步明确当制剂所用原料药的供应商发生变更时,相关制剂的技术要求,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《〈已上市化学药品药学变更研究技术指导原则(试行)〉原料药变更的问答》(见...
为规范和指导当化学原料药的生产工艺、生产场地、生产批量、质量标准等发生变更时,相关制剂持有人应进行哪些研究工作,并进一步明确当制剂所用原料药的供应商发生变更时,相关制剂的技术要求,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《〈已上市化学药品药学变更研究技术指导原则(试行)〉原料药变更的问答》(见附件...
11 《已上市化学药品药学变更研究技术指导原则(试行)》 12 (以下简称变更指导原则)鼓励制剂持有人与原料药供应商 13 签订质量协议,及时掌握相关信息,当原辅包发生各项变更 14 时,药品上市许可持有人根据原辅包变更情况对制剂进行必 15 要的研究。 16 本问答对变更指导原... 文档格式:PDF | 页数:11 | 浏览...
CDE在2024年6月7日正式发布《已上市化学药品药学变更研究技术指导原则(试行)〉原料药变更的问答》,距离该指南征求意见稿的发布时间2023年9月近9个月时间.这种问答类似于EMA的很多指南形式,当
为规范和指导当化学原料药的生产工艺、生产场地、生产批量、质量标准等发生变更时,相关制剂持有人应进行哪些研究工作,并进一步明确当制剂所用原料药的供应商发生变更时,相关制剂的技术要求,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《〈已上市化学药品药学变更研究技术指导原则(试行)〉原料药变更的问答》(见附件...
《已上市化学药品药学变更研究技术指导原则(试行)》 (以下简称变更指导原则)鼓励制剂持有人与原料药供应商 签订质量协议,及时掌握相关信息,当原辅包发生各项变更 时,药品上市许可持有人根据原辅包变更情况对制剂进行必 要的研究。 本问答对变更指导原则中原料药变更时相关制剂持有 ...
《已上市化学药品药学变更研究技术指导原则(试行)》规定了当原辅包发生各项变更时,药品上市许可持有人根据原辅包变更情况对制剂进行必要的研究,为更好地指导企业进行药学变更研究,我中心经调研以及与专家和业界讨论,组织起草了《〈已上市化学药品药学变更研究技术指导原则(试行)〉原料药变更的问答(征求意见稿)》,对变更...