Ab-LNP的详细流程包括mRNA体外转录、LNP脂质组分(含修饰脂质)、LNP-mRNA的包封、抗体功能化与Ab-LNP化学偶联(第一步的mRNA制备将不再重复,详见上篇)。 01 LNP脂质组分 研究中使用的脂质纳米颗粒(LNP)包含5种脂质组分,分别为:可电离脂质C14-4、辅助磷脂DOP...
其中一种方法涉及基于SATA-马来酰亚胺的化学偶联策略，通过SATA改造抗体，同时用马来酰亚胺修饰LNP中的PEG脂质，从而成功实现Ab-LNP的偶联。值得注意的是，这种方法适用于IgG全长抗体的偶联。而另一种方法，即基于巯基-马来酰亚胺的化学偶联策略，则允许将马来酰亚胺-LNP与还原后的Fab抗体片段进行偶联，从而有效避免了...
一种基于巯基-马来酰亚胺点击化学的棉织物的抗菌整理方法专利信息由爱企查专利频道提供,一种基于巯基-马来酰亚胺点击化学的棉织物的抗菌整理方法说明:本发明涉及一种基于巯基‑马来酰亚胺点击化学的棉织物的抗菌整理方法,包括:将顺丁烯二酸酐溶于乙酸...专利查询请上
1. 蛋白质标记方法 巯基反应: 原理:Cy5.5 Maleimide中的马来酰亚胺与蛋白质中的游离巯基(-SH)发生反应,形成稳定的共价结合。 操作:将Cy5.5 Maleimide与含有游离巯基的蛋白质混合,允许其反应。 列宁试剂反应(若蛋白质中的巯基被二硫键遮蔽): 原理:首先使用列宁试剂(如DTT)还原蛋白质中的二硫键,暴露出游离的巯基...
进一步地,第一次巯基/溴代马来酰亚胺迈克尔加成反应在含三乙胺的有机溶剂中进行,反应温度为20-30℃;脱除呋喃基的反应物与三乙胺的摩尔比为1:3.0-4.0。 进一步地,第二次巯基/溴代马来酰亚胺迈克尔加成反应在含三乙胺的有机溶剂中进行,反应温度为20-30℃;第一次巯基/溴代马来酰亚胺迈克尔加成反应的产物与三乙胺的摩...
专利摘要:本发明涉及一种1‑甲基‑3‑吗啡啉基‑4‑芳巯基马来酰亚胺化合物及制备方法,在有机溶剂中,氧气条件下,以碘苯、硫磺粉、N‑甲基马来酰亚胺和吗啡啉为反应原料,通过过渡金属铜催化的接力反应使得马来酰亚胺的碳碳双键同时发生氧化偶联反应得到1‑甲基‑3‑吗啡啉基‑4‑苯巯基马来酰亚胺化...
基于巯基-马来酰亚胺偶联法制备Ab-LNP,对抗体的预处理主要为蛋白酶切割和还原反应。文中提到了多种不同来源、不同形式的抗体预处理方法。 抗人CD5抗体用IgG降解酶(如IdeZ)切割,抗小鼠CD5抗体用pepsin切割,抗小鼠CD7抗体用ficin切割。而F(ab)2形式的抗体片段需再进行一步还原反应,如添加二硫苏糖醇(DTT),后续...
本发明涉及一种基于巯基‑马来酰亚胺点击化学的棉织物的抗菌整理方法,包括:将顺丁烯二酸酐溶于乙酸乙酯中,加入苯胺,熟化反应,得到N‑苯基马来酸单酰胺;与乙酐、三乙胺混合,水浴反应,冷却静置,析出结晶体,经抽滤、水洗、烘干,得到N‑苯基马来酰亚胺;将清洗后的棉织物加入巯基改性液中密封浸渍,经水洗、烘焙,得到...
专利摘要:本发明涉及一种3‑烷巯基‑1‑甲基‑4‑吗啉基马来酰亚胺化合物的合成方法,在有机溶剂中,氧气条件下,以烷巯基布恩特盐、吗啉和N‑甲基马来酰亚胺为反应原料,通过过渡金属铜催化的串联反应得到3‑烷巯基‑1‑甲基‑4‑吗啉基马来酰亚胺化合物。所述方法反应条件简单、产物的产率和纯度高...
基于巯基-马来酰亚胺偶联法制备Ab-LNP,对抗体的预处理主要为蛋白酶切割和还原反应。文中提到了多种不同来源、不同形式的抗体预处理方法。 抗人CD5抗体用IgG降解酶(如IdeZ)切割,抗小鼠CD5抗体用pepsin切割,抗小鼠CD7抗体用ficin切割。而F(ab)2形式的抗体片段需再进行一步还原反应,如添加二硫苏糖醇(DTT),后续...