巨细胞动脉炎是一种原因不明的系统性坏死性血管炎,其根本病因在于血管闭塞性变化,与遗传、免疫、年龄、地域等因素相关。巨细胞动脉炎会对人体多种结构造成不良影响,头部、眼部、神经系统、呼吸系统均可受累,可见头痛、头皮结节、颞动脉压痛、视物不清、复视、眼睑下垂、
巨细胞动脉炎是一种全身性血管炎,主要影响中型及大型的动脉,造成血管壁增厚、管腔狭窄和阻塞,导致组织缺血,表现为食欲下降、乏力、发热及体重下降等,有时可出现头痛、胸痛、间歇性下颌运动障碍和视力障碍等。 本病几乎全部发生在 50 岁以上的老年人,发病率多随着年龄的增长而增加。
巨细胞动脉炎(giantcellarteritisGCA)是一种原因明的系统性坏死性血管炎。血管内膜和膜内层的肉芽肿炎症导致内膜层显著增厚、管腔变窄和阻塞,血管病变常呈节段性、多灶性或广泛性损害。血管炎主要累及主动脉弓起始部的动脉分支(如椎动脉、颈内动脉、颈外动脉、锁骨下动脉)。亦可累及主动脉的远端动脉(如腹主动脉)。...
巨细胞动脉炎(giant cell arteritis,GCA)曾称颞动脉炎、颅动脉炎、肉芽肿性动脉炎,后逐渐认识到体内任何较大动脉均可受累,是一种以病理特征命名的原因不明的系统性血管炎,主要侵犯具有外膜、肌性中层、内膜的大或中等动脉,属大血管炎范畴,主要累及主动脉及其2~5级动脉分...
⑤颞动脉活检示血管炎,表现以单个核细胞为主的浸润或肉芽肿性炎症,并且常有多核巨细胞。具备3条即可诊断GCA。 治疗 本病对糖皮质激素反应十分敏感,泼尼松(龙)40~60mg/d,1周内症状可消失,1个月后逐渐减量到7.5~10mg/d,维持1~2年,大多患者可完全缓解。
巨细胞动脉炎 巨细胞动脉炎是一种病因未明的中动脉与大动脉血管炎,常累及一个或多个颈动脉分支,尤其是颞动脉,典型表现呈颞侧头痛、间歇性下颌运动障碍和视力障碍三联征。 别名:颅动脉炎 肉芽肿性动脉炎 巨细胞性动脉炎 英文名:giant cell arteritis,GCA...
巨细胞动脉炎是一种常见的系统性血管炎,主要影响颈动脉及其分支的大中型血管。建议患者尽早去医院进行治疗。 巨细胞动脉炎可能与遗传和环境因素有关,免疫系统的异常反应在其发病机制中扮演重要角色。巨细胞动脉炎的症状多样,尤其是颞部头痛,这是巨细胞动脉炎最常见的症状之一。触摸头皮时感到疼痛,即使在梳头或轻触时也...
巨细胞动脉炎 Giant cell arteritis, GCA 巨细胞动脉炎,也称为霍顿病(Horton病)、颅动脉炎、颞动脉炎。这是一种累及 中、大动脉的慢性炎性疾病,因而被归为中大血管炎。 颈动脉的颅支受累很常见,由于易取样,…
巨细胞动脉炎(GCA)过去称颅动脉炎、颞动脉炎、肉芽肿性动脉炎,后认识到体内任何较大动脉均可受累,而以其病理特征命名。GCA病因不明,是成人最常见的系统性血管炎。本病主要累及50岁以上患者颈动脉的颅外分支。GCA最严重的并发症是不可逆的视觉丧失。 ... [全文阅读] 去医院...
巨细胞动脉炎是一种常见的血管炎,主要累及大、中动脉。治疗方法包括使用糖皮质激素、免疫抑制剂、生物制剂、非甾体抗炎药以及手术治疗等。 1.糖皮质激素治疗:糖皮质激素是治疗巨细胞动脉炎的首选药物。如泼尼松片、地塞米松片、氢化可的松胶囊等,可有效减轻炎症反应,缓解症状。因为巨细胞动脉炎是一种自身免疫性疾病,...