细胞因子类巨噬细胞目的 观察巨噬细胞活化后小鼠真菌性角膜炎中的细胞因子一氧化氮合酶(iNOS),巨噬细胞移动抑制因子(MIF),髓过氧化物酶(MP())的表达水平,探讨机体免疫在该病发生发展中的作用. 方法 应用角膜表层镜法建立Balb/c小鼠茄病镰刀菌性角膜炎模型,分别在小鼠角膜感染真菌前注入乳胶微粒和PBS液,形成实验...
NO产生以及巨噬细胞抗肿瘤细胞毒作用.结果:LPS能够诱导iNOS mRNA表达和NO的生成.iNOS特异性抑制剂充分抑制NO生成的同时,显著降低巨噬细胞对HL-60的细胞毒作用,却不影响巨噬细胞对K562细胞的 细胞毒作用.结论:NO是激活巨噬细胞参与的非特异性细胞免疫的重要效应分子之一,但在巨噬细胞对不同肿瘤的抑制效应中发挥的...
摘要: 目的:观察ERK5抑制剂XMD8-92对M1型巨噬细胞标志性炎症因子单核细胞趋化因子(MCP-1)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)表达的影响.方法:常规培养巨噬细胞RAW264.7,氧化低密度脂蛋白(质量浓度为10μg/mL)和脂多糖(质量浓度为1 ng/mL)建立细胞模型,XMD8-92(浓度为2.5μmol/mL)... 查看全部>> ...
·300·CHINESEJ0URNALOFCLINICALANAT0MYVOL.32NO.32014NF—KB信号通路对BLP耐受巨噬细胞iNOS表达的影响李雪,王义乾,罗海华,钟玛泫,雷烨铭,雷山,蔡军伟,姜勇,刘靖华广东省蛋白质组学重点实验室,南方医科大学病理生理学教研室,广州510515·实验研究·【摘要】目的通过检测细菌脂蛋白(BLP)耐受巨噬细胞感染细菌时诱导型一...
目的探讨镍在大鼠肺泡巨噬细胞iNOS基因诱导表达中的作用及β-胡萝卜素对巨噬细胞iNOS诱导表达的影响的及其机制.方法采用体外细胞培养法测定在β-胡萝卜素(25,50,100 μmol/L)作用下,体外染镍肺泡巨噬细胞内NO的生成和NOS活力的变化;以逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法测定iNOS mRNA的表达.结果在...
大鼠腹腔巨噬细胞NF-κB活化iNOS蛋白脂多糖诱导Westernblot法三唑TNF-α慢性炎症模型目的:本课题组前期的研究结果显示,羧胺三唑(CAI)在多种急性,亚急性和慢性炎症模型中 均具有良好的抗炎作用.本研究以正常大鼠的腹腔巨噬细胞为研究对象,探讨可能具有潜在抗炎作用的抗肿瘤药物CAI对与多种炎症相关因子的体外调节作用....
【摘要】RAW264.7巨噬细胞被脂多糖预刺激后,添加从蓝莓中分离制备的不同质量浓度的可萃取多酚(extractable polyphenols,EPP)和不可萃取多酚(non-extractable polyphenols,NEPP),培养不同的时间,研究不同质量浓度及培养时间对诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)、环氧合酶(cyclooxygenase-2, COX-...
通过研究甘草多糖(GP)对小鼠腹腔巨噬细胞NO,iNOS的生成及iNOSmRNA表达的影响,结果表明:GP能剂量依赖性地增加活化的巨噬细胞中NO的生成量及iNOS的活性,当GP的添加浓度为400μg/ml时,NO,iNOS的分泌量和iNOSmRNA表达达到最大.固定GP添加量为100μg/ml,培养时间在48h时,NO,iNOS的分泌量和iNOSmRNA表达量最大.这...
腹腔巨噬细胞一氧化氮(NO)的生成量和RTPCR半定量法检测iNOS mRNA的表达.结果 从细脚拟青霉菌丝体中分离出含糖量为92%的中性多糖艄,可促进脾细胞的增殖,并在一定浓度下显示荆量依赖效应;能明显诱导小鼠腹腔巨噬细胞NO的生成和iNOS mRNA的表达.结论 PTPS通过诱导小鼠巨噬细胞N0合成和iNOS的转录,表明其具有免疫...
目的 动态研究中药复方抑瘤饮对小鼠S180移植瘤内巨噬细胞(Mψ)浸润及TNF-a和iNOS表达的影响,揭示其体内抗瘤免疫机制.方法 Balb/c小鼠右腋皮下接种S180肿瘤细胞,24 h后,抑瘤饮组小鼠每日灌服抑瘤饮,对照组小鼠每日灌服等量凉开水.分别于第10、20、30天和第40天杀鼠取瘤制成切片,免疫组化染色法检测肿瘤组织...