在体内,我们证实 XFBD 通过下调 LPS 诱导的 ALI 小鼠中促炎细胞因子(如 IL-6、TNF-α 和 IL1-β)的表达以及巨噬细胞和中性粒细胞浸润来改善肺损伤。机制方面,我们揭示了XFBD 通过调节中性粒细胞和巨噬细胞浸润的 PD-1/IL17A 通路治疗 LPS 诱导的急性肺损伤。此外,来自 XFBD 的一种主要化合物,即甘草酸,...
在体内,我们证实 XFBD 通过下调 LPS 诱导的 ALI 小鼠中促炎细胞因子(如 IL-6、TNF-α 和 IL1-β)的表达以及巨噬细胞和中性粒细胞浸润来改善肺损伤。机制方面,我们揭示了XFBD 通过调节中性粒细胞和巨噬细胞浸润的 PD-1/IL17A 通路治疗 LPS 诱导的急性肺损伤。此外,来自 XFBD 的一种主要化合物,即甘草酸,...
在体内,我们证实 XFBD 通过下调 LPS 诱导的 ALI 小鼠中促炎细胞因子(如 IL-6、TNF-α 和 IL1-β)的表达以及巨噬细胞和中性粒细胞浸润来改善肺损伤。机制方面,我们揭示了XFBD 通过调节中性粒细胞和巨噬细胞浸润的 PD-1/IL17A 通路治疗 LPS 诱导的急性肺损伤。此外,来自 XFBD 的一种主要化合物,即甘草酸,...