M1型巨噬细胞的表面,表达TLR2、TLR4、CD80、CD86、INOS和MHC-II等Marker,同时M1型巨噬细胞可以释放TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-12、CXCL9等细胞因子和趋化因子,通过调控NFkB、STAT1、STAT5、IRF3等转录因子信号调节实现。 相关细胞因子: 02 M2型巨噬细胞极化 M0型巨噬...
为了解决前者,在第 -1 天用 IL-4、IL-13 或两者对 BMDM 进行训练,然后在第 6 天用培养基、Mtb 或 PAM3CSK4 孵育。据观察,IL-4 和 IL-13 的任何组合激活增强了 TNFα 响应 PAM3CSK4 的分泌,单独的 IL-4 或 IL-4 与 IL-13 显着降低了 IL-10 响应 Mtb 的分泌。然而,当比较单独使用 IL-4 ...
而巨噬细胞能够被Th2细胞释放的IL-4 和IL-13等诱导活化形成M2型巨噬细胞。M2 型巨噬细胞又进一步的分为M2a、M2b和M2c型。由IL-4或IL-13诱导产生M2a型巨噬细胞；将其暴露于免疫复合物Toll样受体或IL-1R的激动剂中诱导产生M2b型巨噬细胞；IL-10和糖皮质激素诱导产生的为M2c型巨噬细胞。 M2型细胞能够大量...
研究[13]表明M1型巨噬细胞Notch受体表达显著增加,可以通过靶向Notch信号通路来调节M1型巨噬细胞极化[14-15]。M2型巨噬细胞则被称为抑炎型巨噬细胞,主要由IL-4和IL-13诱导激活,参与Th2型免疫反应。M2型巨噬细胞可分泌抗炎因子,如IL-10、IL-4、IL...
相反,如果受到IL4和IL13刺激,巨噬细胞会向M2型活化,高表达CD206、CD204、VEGF、CD163和Arg-1,呈现出免疫静息状态。M1/M2巨噬细胞的能量来源也不同,促炎的M1型巨噬细胞主要依赖糖酵解,而抑炎的M2型巨噬细胞主要依赖脂肪酸氧化。 2)内质网膜脂质重塑增强TAMs促肿瘤功能 ...
研究[13]表明M1型巨噬细胞Notch受体表达显著增加,可以通过靶向Notch信号通路来调节M1型巨噬细胞极化[14-15]。M2型巨噬细胞则被称为抑炎型巨噬细胞,主要由IL-4和IL-13诱导激活,参与Th2型免疫反应。M2型巨噬细胞可分泌抗炎因子,如IL-10、IL-4、IL-13、TGFβ等,具有抑制炎症,促进组织重塑,预防寄生虫感染以及...
尽管气道疾病与Th2/M2炎症有联系,但M1巨噬细胞可能通过释放炎性细胞因子和NO参与哮喘的发病过程,从而支持肺损伤的加重和气道重塑。连同寄生虫感染,变态反应代表了IL-4/IL-13/IL-33驱动的M2巨噬细胞极化,介导炎症。巨噬细胞可通过组织重塑、胶原沉积和杯状细胞增生而发生在变态反应及其主要临床表现哮喘。
M2a巨噬细胞亚群可由IL-4和IL-13诱导,产生高水平的CD206、诱饵受体IL-1受体II(IL-RII)和IL-1受体拮抗剂(IL1Ra) 免疫复合物(ICs)和Toll样受体(TLR)激动剂或IL-1受体配体均可诱导M2b亚群。M2b巨噬细胞同时产生抗炎和促炎细胞因子IL-10、IL-1β、IL-6和α-α。
M2巨噬细胞被称为抗炎巨噬细胞,因为它主要产生抗炎因子,如IL-10、转化生长因子-β (TGF-β)、精氨酸酶1 (Arg1)。M2巨噬细胞可以被白细胞介素(IL)-4和IL-13激活[4]。 M2巨噬细胞通过低分泌IL-12,高分泌IL-10和TGF-β体现其抗炎细胞因子特征。M2巨噬细胞具有强大的吞噬能力,清除碎片和凋亡细胞。与M1相反...
对于M2型巨噬细胞,激活是通过IL4、IL10和IL13等细胞因子。M2标志物包括CD115、CD206、PPARG、ARG1、CD163、CD301、Dectin-1、PDL2和Fizz1。值得注意的是,M1和M2表型是连续的,因此处于中间范围的巨噬细胞可以同时表达一些标志物。 检测M1标志物的抗体包括:IL1B抗体、NOS2抗体、TLR2抗体、CD86抗体;检测M2标志...